Terminé

Ponction à sec pour la spasticité chez les enfants atteints de paralysie cérébrale

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Ce qui est testé

Traditional Physical Therapy

+ Dry Needling

Autre
Qui peut participer

Dommage Cérébral Chronique+10

+ Maladies du cerveau

+ Maladies du système nerveux central

À partir de 6 ans
+5 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : février 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBatterjee Medical College
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 20 février 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'exploration de la manière dont l'acupuncture à sec, une technique utilisée pour détendre les muscles tendus, peut aider les enfants atteints de paralysie cérébrale qui présentent une spasticité. La spasticité dans ce contexte fait référence à la raideur et aux contractions musculaires involontaires qui peuvent limiter le mouvement et l'équilibre. En ciblant les fibres musculaires suractives, l'acupuncture à sec pourrait réduire la tension musculaire et améliorer la capacité de mouvement et la réalisation des activités quotidiennes. Cette recherche est importante car elle pourrait offrir une nouvelle façon d'aider les enfants atteints de paralysie cérébrale à améliorer leur fonction musculaire et leur qualité de vie globale. Les participants à l'étude recevront un traitement par acupuncture à sec ciblant des groupes musculaires spécifiques affectés par la spasticité. L'efficacité de cette intervention sera mesurée à l'aide de plusieurs tests. L'échelle de Ashworth modifiée (MAS) sera utilisée pour vérifier les changements de tonus musculaire, le test Timed Up and Go (TUG) évaluera la mobilité et l'équilibre, et la mesure de la fonction motrice globale (GMFM) évaluera les compétences motrices globales. En comparant les résultats avant et après le traitement, l'étude vise à déterminer si l'acupuncture à sec peut offrir des avantages réels, potentiellement en faisant une addition utile aux stratégies de réadaptation actuelles pour les enfants atteints de troubles neuromusculaires.

Titre officielEffects of Dry Needling on Spasticity and Functional Ability in Children With Cerebral Palsy
NCT06856473
Sponsor principalBatterjee Medical College
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

48 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 6 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Dommage Cérébral ChroniqueMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralParalysie CérébraleHypertonie musculaireMaladies musculairesSpasticité musculaireMaladies musculo-squelettiquesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesManifestations Neuromusculaires

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Hypertonia score 2 according to MAS

Able to understand and follow instructions

Able to stand and walk independantly

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Participants with neurological conditions that involve significant cognitive deficits or severe uncontrolled epilepsy

Participants who have undergone surgical procedures within the last 3 months

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
traditional physical therapy program based on neurodevelopmental Treatment (NDT) (3 sessions per week, each lasting 1 hour), in addition to dry needling for the spastic calf and adductor muscles.

Groupe II

Comparateur actif
Traditional physical therapy program based on neurodevelopmental treatment (NDT) (3 sessions per week, each lasting 1 hour).

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

BMC

Jeddah, Saudi ArabiaOuvrir BMC dans Google Maps
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