Ponction à sec pour la spasticité chez les enfants atteints de paralysie cérébrale
Traditional Physical Therapy
+ Dry Needling
Dommage Cérébral Chronique+10
+ Maladies du cerveau
+ Maladies du système nerveux central
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 20 février 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'exploration de la manière dont l'acupuncture à sec, une technique utilisée pour détendre les muscles tendus, peut aider les enfants atteints de paralysie cérébrale qui présentent une spasticité. La spasticité dans ce contexte fait référence à la raideur et aux contractions musculaires involontaires qui peuvent limiter le mouvement et l'équilibre. En ciblant les fibres musculaires suractives, l'acupuncture à sec pourrait réduire la tension musculaire et améliorer la capacité de mouvement et la réalisation des activités quotidiennes. Cette recherche est importante car elle pourrait offrir une nouvelle façon d'aider les enfants atteints de paralysie cérébrale à améliorer leur fonction musculaire et leur qualité de vie globale. Les participants à l'étude recevront un traitement par acupuncture à sec ciblant des groupes musculaires spécifiques affectés par la spasticité. L'efficacité de cette intervention sera mesurée à l'aide de plusieurs tests. L'échelle de Ashworth modifiée (MAS) sera utilisée pour vérifier les changements de tonus musculaire, le test Timed Up and Go (TUG) évaluera la mobilité et l'équilibre, et la mesure de la fonction motrice globale (GMFM) évaluera les compétences motrices globales. En comparant les résultats avant et après le traitement, l'étude vise à déterminer si l'acupuncture à sec peut offrir des avantages réels, potentiellement en faisant une addition utile aux stratégies de réadaptation actuelles pour les enfants atteints de troubles neuromusculaires.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.48 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 6 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site