MiMoCModèle de soins en maïeutique pour la santé maternelle et néonatale en Éthiopie
Continuity of Midwifery care model
+ Standard care model
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 24 février 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique étudie une nouvelle approche de prise en charge des femmes enceintes en Éthiopie en utilisant le Modèle de Soins Sage-Femme (MiMoC). Traditionnellement, les soins de maternité en Éthiopie peuvent être fragmentés, avec différents prestataires de soins de santé impliqués à différentes étapes, ce qui rend difficile pour les femmes d'avoir une relation continue avec leurs soignants. L'étude vise à déterminer si le fait d'avoir une sage-femme cohérente tout au long de la grossesse et de l'accouchement, soutenue par des centres de naissance dirigés par des sages-femmes, améliore la santé des mères et de leurs nouveau-nés par rapport aux soins habituels. Cette approche pourrait non seulement améliorer les résultats de santé, mais aussi augmenter la satisfaction et la confiance dans le système de santé, conduisant potentiellement à une meilleure utilisation des services de soins prénatals et postnatals. Au cours de l'étude, 1 654 femmes enceintes seront réparties aléatoirement pour recevoir des soins par l'approche MiMoC ou les soins standard. Les femmes du groupe MiMoC auront la même sage-femme tout au long de leur grossesse et de leur accouchement, ce qui aide à établir une relation de soutien. L'étude suivra divers résultats de santé pour les mères et les bébés, tels que les complications à la naissance, les niveaux de satisfaction et l'utilisation des services de santé. Les chercheurs examineront également les coûts et l'efficacité globale de ce modèle. Les données seront collectées de manière indépendante pour garantir l'exactitude, et les résultats pourraient fournir des informations précieuses pour améliorer les soins maternels et néonatals en Éthiopie et dans d'autres régions similaires.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.1654 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 49 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux