Recrutement imminent

MiMoCModèle de soins en maïeutique pour la santé maternelle et néonatale en Éthiopie

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Ce qui est testé

Continuity of Midwifery care model

+ Standard care model

Autre
Qui peut participer

De 18 à 49 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : février 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalDebre Berhan University
Contacts de l'étudeSolomon H Beshah, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 24 février 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique étudie une nouvelle approche de prise en charge des femmes enceintes en Éthiopie en utilisant le Modèle de Soins Sage-Femme (MiMoC). Traditionnellement, les soins de maternité en Éthiopie peuvent être fragmentés, avec différents prestataires de soins de santé impliqués à différentes étapes, ce qui rend difficile pour les femmes d'avoir une relation continue avec leurs soignants. L'étude vise à déterminer si le fait d'avoir une sage-femme cohérente tout au long de la grossesse et de l'accouchement, soutenue par des centres de naissance dirigés par des sages-femmes, améliore la santé des mères et de leurs nouveau-nés par rapport aux soins habituels. Cette approche pourrait non seulement améliorer les résultats de santé, mais aussi augmenter la satisfaction et la confiance dans le système de santé, conduisant potentiellement à une meilleure utilisation des services de soins prénatals et postnatals. Au cours de l'étude, 1 654 femmes enceintes seront réparties aléatoirement pour recevoir des soins par l'approche MiMoC ou les soins standard. Les femmes du groupe MiMoC auront la même sage-femme tout au long de leur grossesse et de leur accouchement, ce qui aide à établir une relation de soutien. L'étude suivra divers résultats de santé pour les mères et les bébés, tels que les complications à la naissance, les niveaux de satisfaction et l'utilisation des services de santé. Les chercheurs examineront également les coûts et l'efficacité globale de ce modèle. Les données seront collectées de manière indépendante pour garantir l'exactitude, et les résultats pourraient fournir des informations précieuses pour améliorer les soins maternels et néonatals en Éthiopie et dans d'autres régions similaires.

Titre officielRemodeling Maternal Health Care: Evaluating the Impact of Implementing the Midwifery Model of Care on Maternal and Neonatal Health Outcomes in Ethiopia (MiMoC Project)
NCT06854705
Sponsor principalDebre Berhan University
Contacts de l'étudeSolomon H Beshah, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1654 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 49 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
All sampled pregnant women above 18 years with gestational age less than 24 whole weeks at the first ANC booking at the Government Hospitals

Singleton pregnancy, and

low obstetric risk.

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Women who plan to have an elective cesarean section or

Women who have a history of medical or obstetric complications.

pregnant women who are unable to provide valid information due to mental, hearing, speech, or other medical issues that could worsen their current pregnancy will also be excluded.

pregnant mothers who are temporary residents and are expected to leave the study area before the 42-day postpartum period.

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
the MiMoC Arm which will be the intervention group, will provide the continuity of midwifery care (CoMC) starting from antenatal care up to the postnatal period.

Groupe II

Comparateur actif
Pregnant women who receive antenatal, intrapartum, and postnatal care following standard practice in Ethiopia will be assigned to the control group. An established practice followed the shared model of care in which responsibility is shared among different staff members, including midwives, nurses, health officers, and medical doctors.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude