Lambeau de cuisse antérolatéral pédiculé pour les défauts de tissu mou
surgical reconstruction of a soft tissue defects by a pedicled flap
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 15 février 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'examen d'une technique chirurgicale connue sous le nom de lambeau antérolatéral de la cuisse pédiculé, utilisé pour réparer les zones où le tissu mou est absent. L'objectif est de voir à quel point cette méthode est fiable et adaptable pour traiter ces défauts. Plus précisément, elle examine la survie du lambeau après la chirurgie, les complications qui peuvent survenir, l'impact sur la zone où le tissu est prélevé (appelée morbidité du site donneur) et l'apparence finale pour les patients. Cette recherche est importante car elle peut potentiellement améliorer les résultats chirurgicaux et la satisfaction des patients dans les chirurgies reconstructives. Les participants à l'étude subissent la procédure chirurgicale où le tissu de la cuisse est utilisé pour combler les lacunes des tissus mous. L'étude implique de surveiller de près les résultats chirurgicaux, en se concentrant sur le succès de la greffe de tissu, les complications éventuelles et l'apparence globale après la guérison. L'étude vise à fournir des données détaillées sur l'efficacité et la sécurité de cette méthode chirurgicale, ce qui pourrait aider à améliorer les techniques et les résultats pour les futurs patients ayant besoin de procédures reconstructives similaires.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site