Terminé

Orthèse de cheville-pied pour la réadaptation post-AVC

Ce qui est testé

Exercise

Procédure

Qui peut participer

Maladies du cerveau+4

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies du système nerveux central

À partir de 18 ans

+8 critères d'éligibilité

Voir tous les critères d'éligibilité

Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel

Date de début : février 2020

Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAnkara Medipol University

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 2 février 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude examine l'effet de l'Orthèse de Cheville-Pied (AFO) sur le traitement orienté tâche pour les personnes ayant subi un accident vasculaire cérébral. L'AFO est un dispositif utilisé pour soutenir la cheville et le pied, ce qui peut aider à améliorer la mobilité et la stabilité chez les personnes ayant des difficultés à marcher en raison d'un accident vasculaire cérébral. L'étude vise à déterminer si l'utilisation de ce dispositif peut améliorer l'efficacité de la thérapie orientée tâche, qui se concentre sur l'amélioration de tâches et d'activités spécifiques que les patients ont du mal à réaliser post-accident vasculaire cérébral. Comprendre l'impact de l'AFO pourrait conduire à de meilleures stratégies de réadaptation pour les survivants d'accident vasculaire cérébral, améliorant potentiellement leur qualité de vie et leur indépendance. Les participants à l'étude utiliseront le dispositif d'Orthèse de Cheville-Pied dans le cadre de leur traitement. L'étude observera comment les participants réalisent des tâches et des activités spécifiques qui sont généralement difficiles pour les survivants d'accident vasculaire cérébral. En mesurant les améliorations dans ces tâches, les chercheurs visent à évaluer l'efficacité de l'AFO en combinaison avec la thérapie orientée tâche. Cette approche permet une évaluation détaillée de la manière dont le dispositif peut contribuer à la récupération et à la réadaptation, bien que l'étude ne mentionne pas les risques ou les avantages spécifiques associés à la participation.

Titre officielThe Effect of Ankle Foot Orthesis on Task-oriented Treatment in Stroke

NCT06840132

Sponsor principalAnkara Medipol University

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Détails du design

39 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.

Conditions

Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies CardiovasculairesMaladies du système nerveux centralTroubles cérébro-vasculairesMaladies du système nerveuxMaladies vasculairesAccident Vasculaire Cérébral

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer

Aged 18 and older,

Who had experienced their first stroke,

Brunnstrom lower extremity score of ≥3,

Functional Ambulation Classification score of ≥2,

Voir plus de critères

2 critères d'exclusion empêchent la participation

Under 18 age,

Having an another neurologic disorder

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif

patients participated in an intensive physical therapy program for 1 hour per day, 5 days a week, over a period of 4 weeks. For GoPT, a 7-station exercise protocol was designed, consisting of motor activities progressing from easy to difficult, with the goal of transforming these activities into permanent skills through meaningful tasks. Each station aimed to gradually improve the patient's motor abilities. Patients were allowed to rest between tasks, and the difficulty of the tasks progressively increased based on each patient's capacity. This 7-station protocol was designed for the first time by our own research team, and the details of the GoPT program

Groupe II

Comparateur actif

patients participated in an intensive physical therapy program for 1 hour per day, 5 days a week, over a period of 4 weeks. group using plastic static ankle-foot orthoses (GoPT+AFO) performed the same 7-station exercise protocol as the GoPT group. However, participants in this group were required to wear custom-made plastic static ankle-foot orthoses while completing the exercises. Both the patients and their families were educated on the proper use of the orthosis and encouraged to wear it in daily life as well.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Ankara Medipol University

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