Recrutement en cours
SPeCTRuMPrévalence des complications du diabète dans la mucoviscidose
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleAvec prélèvements ADN
Qui peut participer
Maladies génito-urinaires+19
+ Fibrose kystique
+ Diabète Mellitus
À partir de 12 ans
+15 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : septembre 2025
Résumé
Sponsor principalJaeb Center for Health Research
Contacts de l'étudeJudy Sibayan, MPH, CCRPVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 11 février 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 18 septembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study, called SPeCTRuM, focuses on adolescents and adults with a condition known as Cystic Fibrosis (CF), and more specifically, those who also have Cystic Fibrosis Related Diabetes (CFRD). The main goal is to understand the prevalence of diabetes-related complications in this diverse group of individuals. The study aims to shed light on how these complications might be linked to factors like blood sugar levels, diabetes duration, and body mass index. This research holds importance as it could pave the way for improved care and management strategies for those living with both CF and CFRD.
Titre officielStudying the Presence of CFRD Complications With Thoughtful Recruitment (SPeCTRuM)
Sponsor principalJaeb Center for Health Research
Contacts de l'étudeJudy Sibayan, MPH, CCRPVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 11 février 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 12 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies génito-urinairesFibrose kystiqueDiabète MellitusMaladies du système digestifMaladies du système endocrinienMaladies oculairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies du nouveau-néMaladies rénalesMaladies pulmonairesMaladies métaboliquesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies nutritionnelles et métaboliquesMaladies pancréatiquesMaladies des voies respiratoiresMaladies de la rétineMaladies urologiquesMaladies Génétiques CongénitalesTroubles du métabolisme du glucoseComplications du diabèteMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales féminines
Critères
6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Written informed consent (and assent when applicable) obtained from participant or participant's legally authorized representative
For Adults: Must be able to consent on one own's behalf (i.e., cannot lack cognitive capacity to consent due to the required patient-reported outcomes)
Be willing and able to adhere to the study protocol requirements
Age ≥ 12 years at time of enrollment
Voir plus de critères
9 critères d'exclusion empêchent la participation
Peripheral artery disease or leg artery disease
Erratic, accelerated or mechanically controlled irregular heart rhythms including arrhythmias
Carotid or aortic valve stenosis
Generalized constriction or localized spasm of muscular conduit arteries such as seen immediately after hypothermic cardiopulmonary bypass surgery or accompanying Raynaud's phenomena or intense cold.
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 18 sites
Recrutement en cours
University of Colorado Denver
Aurora, United StatesOuvrir University of Colorado Denver dans Google MapsRecrutement en cours
Emory University School of Medicine
Atlanta, United StatesRecrutement en cours
University of Minnesota
Minneapolis, United StatesRecrutement en cours
The Children's Hospital of Philadelphia
Philadelphia, United StatesRecrutement en cours
18 Centres d'Étude