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Impact de la mobilisation des côtes sur le sevrage ventilatoire chez les patients atteints de pneumonie

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Ce qui est testé

rib mobilization technique

+ routine chest physiotherapy

Autre
Qui peut participer

Infections+2

+ Maladies pulmonaires

+ Pneumonie

De 40 à 50 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mars 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCairo University
Contacts de l'étudehoda gaber el said, masterVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 10 mars 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à explorer une nouvelle méthode pour aider les patients atteints de pneumonie sous ventilation mécanique. La pneumonie peut rendre la poitrine raide et difficile à déplacer, ce qui peut rendre la respiration plus difficile et ralentir la récupération. La pneumonie associée à la ventilation est un problème courant et grave dans les unités de soins intensifs. Elle peut entraîner des séjours à l'hôpital plus longs, un risque accru de décès et des coûts de santé plus élevés. L'étude comparera deux approches : la mobilisation des côtes, qui est une technique douce pour améliorer le mouvement de la poitrine, et la physiothérapie thoracique régulière. L'objectif est de voir si la mobilisation des côtes peut aider les patients à respirer plus facilement et réduire leur temps sous ventilation mécanique. Dans cette étude, les patients atteints de pneumonie sous ventilation mécanique recevront soit une mobilisation des côtes, soit une physiothérapie thoracique de routine. La mobilisation des côtes est une technique non invasive qui consiste à appliquer une pression douce sur les côtes pour les aider à mieux se déplacer et améliorer la respiration. L'étude surveillera l'efficacité de chaque approche pour aider les patients à se sevrer de la ventilation mécanique, en mesurant les changements dans leur capacité à respirer de manière indépendante. Il n'y a pas de risques spécifiques mentionnés, mais le bénéfice potentiel est de trouver une méthode plus efficace pour améliorer la respiration et la récupération des patients atteints de pneumonie sous ventilation mécanique.

Titre officielEffect of Rib Mobilization on Weaning Parameters From Mechanical Ventilator in Patients With Pneumonia
NCT06835842
Sponsor principalCairo University
Contacts de l'étudehoda gaber el said, masterVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 40 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

InfectionsMaladies pulmonairesPneumonieInfections des voies respiratoiresMaladies des voies respiratoires

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patient's age ranged from 40- 50 years old from both genders.

Diagnosed with pneumonia and need invasive mechanical ventilation support.

Stable oxygen saturation (SpO2 more than 85, (FiO2) 0.6 or less, PEEP less than 10 Cm H2O).

mean arterial pressure > 75 mmHg and urine output > 1 mL/kg/h;

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5 critères d'exclusion empêchent la participation
Unstable hemodynamics

Unstable neurological problems e.g. (epileptic seizures -hyperthermia).

Unstable chest wall e.g. (multiple rib or vertebral fractures)

Increase intracranial pressure (>20 mmHg for >5 min).

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
1.rib mobilization technique and routine chest physio therapy group: the patients will receive rib mobilization technique in addition to their medical treatment and routine chest physiotherapy for at least 30 minutes once daily for ten consecutive days

Groupe II

Comparateur actif
routine chest physiotherapy group : the patients in this group will receive routine chest physical therapy for at least 30 minutes once daily for 10 consecutive days

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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El Galaa Military Hospital

Cairo, EgyptOuvrir El Galaa Military Hospital dans Google Maps
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1 Centres d'Étude
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