Impact de la mobilisation des côtes sur le sevrage ventilatoire chez les patients atteints de pneumonie
rib mobilization technique
+ routine chest physiotherapy
Infections+2
+ Maladies pulmonaires
+ Pneumonie
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 10 mars 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer une nouvelle méthode pour aider les patients atteints de pneumonie sous ventilation mécanique. La pneumonie peut rendre la poitrine raide et difficile à déplacer, ce qui peut rendre la respiration plus difficile et ralentir la récupération. La pneumonie associée à la ventilation est un problème courant et grave dans les unités de soins intensifs. Elle peut entraîner des séjours à l'hôpital plus longs, un risque accru de décès et des coûts de santé plus élevés. L'étude comparera deux approches : la mobilisation des côtes, qui est une technique douce pour améliorer le mouvement de la poitrine, et la physiothérapie thoracique régulière. L'objectif est de voir si la mobilisation des côtes peut aider les patients à respirer plus facilement et réduire leur temps sous ventilation mécanique. Dans cette étude, les patients atteints de pneumonie sous ventilation mécanique recevront soit une mobilisation des côtes, soit une physiothérapie thoracique de routine. La mobilisation des côtes est une technique non invasive qui consiste à appliquer une pression douce sur les côtes pour les aider à mieux se déplacer et améliorer la respiration. L'étude surveillera l'efficacité de chaque approche pour aider les patients à se sevrer de la ventilation mécanique, en mesurant les changements dans leur capacité à respirer de manière indépendante. Il n'y a pas de risques spécifiques mentionnés, mais le bénéfice potentiel est de trouver une méthode plus efficace pour améliorer la respiration et la récupération des patients atteints de pneumonie sous ventilation mécanique.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 40 à 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site