Recrutement imminent

Téléassistance et CGM pour des patients diabétiques diversifiés

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Ce qui est testé

Continues glucose monitoring with remote glucose monitoring for 90 days

Dispositif médical
Qui peut participer

Diabète Mellitus+2

+ Maladies du système endocrinien

+ Maladies métaboliques

À partir de 18 ans
+2 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : avril 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalWhite Plains Hospital
Contacts de l'étudeMichelle Elsener, MBA, BSN, RN-BC, CPHQVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à déterminer si l'utilisation d'un dispositif de surveillance continue de la glycémie (CGM) associé à un programme de télémédecine (RPM) peut aider les personnes atteintes de diabète à mieux gérer leur glycémie et à éviter les réhospitalisations. Elle se concentre sur les personnes dont le diabète n'est pas bien contrôlé et qui ont récemment quitté l'hôpital. En utilisant ces outils de surveillance innovants, l'étude vise à déterminer si un suivi plus cohérent et en temps réel de la glycémie peut conduire à de meilleurs résultats de santé, tels qu'une réduction des niveaux d'hémoglobine A1c, moins de réadmissions à l'hôpital et une amélioration de la santé globale. Les participants à l'étude sont divisés en deux groupes : un groupe reçoit les soins habituels pour le diabète, tandis que l'autre groupe reçoit un dispositif CGM Dexcom G7 et un soutien de la part d'infirmières spécialement formées. Ces infirmières vérifient les lectures de glucose des participants chaque jour. L'étude dure 90 jours, pendant lesquels elle mesure dans quelle mesure les niveaux de glycémie des participants sont contrôlés et la fréquence à laquelle ils doivent retourner à l'hôpital. Cette approche vise à fournir des informations sur la manière dont la surveillance continue et le soutien à distance peuvent améliorer efficacement la gestion du diabète.

Titre officielA Multifaceted Telehealth Approach to Enhancing Glycemic Control and Reducing Readmissions in a Diverse Diabetic Population: A Randomized Control Trial
NCT06830135
Sponsor principalWhite Plains Hospital
Contacts de l'étudeMichelle Elsener, MBA, BSN, RN-BC, CPHQVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

208 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Diabète MellitusMaladies du système endocrinienMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucose

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Discharged Home from the WPH Inpatient Setting A1c >= 8.0 within 90 days of discharge >= 18 Years of Age Lives within Westchester County

Un critère d'exclusion empêche la participation
18 Years of Age Patient With Documented Cognitive Impairment or Decisional Incapacity Pregnant or Plans to Become Pregnant in 6 Months Discharge Disposition of Short-term or Long-term Care Facility, Assisted Living Facility, Group Home, Against Medical Advice/Eloped, or Home Hospice Patient or Caregiver Unable to Check Glucose at Home Using a Home Glucometer Lives Outside Westchester County

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Continuous glucose monitoring, remote patient monitoring for 90 days

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude
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