Téléassistance et CGM pour des patients diabétiques diversifiés
Continues glucose monitoring with remote glucose monitoring for 90 days
Diabète Mellitus+2
+ Maladies du système endocrinien
+ Maladies métaboliques
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à déterminer si l'utilisation d'un dispositif de surveillance continue de la glycémie (CGM) associé à un programme de télémédecine (RPM) peut aider les personnes atteintes de diabète à mieux gérer leur glycémie et à éviter les réhospitalisations. Elle se concentre sur les personnes dont le diabète n'est pas bien contrôlé et qui ont récemment quitté l'hôpital. En utilisant ces outils de surveillance innovants, l'étude vise à déterminer si un suivi plus cohérent et en temps réel de la glycémie peut conduire à de meilleurs résultats de santé, tels qu'une réduction des niveaux d'hémoglobine A1c, moins de réadmissions à l'hôpital et une amélioration de la santé globale. Les participants à l'étude sont divisés en deux groupes : un groupe reçoit les soins habituels pour le diabète, tandis que l'autre groupe reçoit un dispositif CGM Dexcom G7 et un soutien de la part d'infirmières spécialement formées. Ces infirmières vérifient les lectures de glucose des participants chaque jour. L'étude dure 90 jours, pendant lesquels elle mesure dans quelle mesure les niveaux de glycémie des participants sont contrôlés et la fréquence à laquelle ils doivent retourner à l'hôpital. Cette approche vise à fournir des informations sur la manière dont la surveillance continue et le soutien à distance peuvent améliorer efficacement la gestion du diabète.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.208 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires