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Niveaux d'ocytocine et thérapie d'interaction parent-enfant pour le stress parental et l'attachement

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Sans prélèvements ADN
Qui peut participer

Troubles anxieux+2

+ Maladies du système nerveux autonome

+ Troubles Mentaux

De 18 à 89 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : février 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Florida
Contacts de l'étudeBritney Duner, LCSWVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 13 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 14 février 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à explorer les potentiels bénéfices de la thérapie d'interaction parent-enfant (PCIT) sur le stress auto-déclaré et le fonctionnement autonome et neuroendocrinien chez les parents. Elle se concentre sur les parents ayant vécu divers types d'expériences traumatisantes, telles que l'adversité pendant l'enfance, la maltraitance et les situations de santé. L'équipe de recherche utilise des mesures auto-déclarées de santé mentale bien validées, la réactivité autonome, le stress parental, l'attachement et des mesures non invasives des niveaux d'ocytocine pour atteindre leurs objectifs. L'importance de cette étude réside dans la compréhension de la façon dont la PCIT peut aider les parents à gérer le stress et à améliorer leurs relations avec leurs enfants. Pendant toute la durée de l'étude, les participants complèteront des questionnaires auto-déclarés et fourniront des échantillons de salive pour évaluer les niveaux d'ocytocine. Les questionnaires mesurent divers aspects, notamment l'impact de l'histoire d'adversité, l'anxiété, la réactivité autonome, le comportement de l'enfant, la dépression, l'attachement parental, le stress parental et les symptômes de stress post-traumatique. En examinant ces mesures avant et après la PCIT, l'étude évaluera l'efficacité de la thérapie dans l'amélioration du stress parental, de l'attachement parent-enfant et du fonctionnement neuroendocrinien parental. L'étude enquête également sur les caractéristiques individuelles pouvant influencer l'efficacité de la PCIT, telles que le stress et les adversités antérieures.

Titre officielA Mixed-Methods Approach Utilizing Self-Report Scales and Oxytocin Levels to Determine the Potential Benefits of Parent Child Interaction Therapy (PCIT)
NCT06827951
Sponsor principalUniversity of Florida
Contacts de l'étudeBritney Duner, LCSWVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 13 février 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

80 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 89 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles anxieuxMaladies du système nerveux autonomeTroubles MentauxMaladies du système nerveuxDysautonomies primaires

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Parents of children aged 2-7 years old who are eligible for Parent-Child Interaction Therapy (PCIT) based on behavioral concerns.

The primary caregiver of the child and be actively involved in the child's daily care.

Willing to attend all PCIT sessions and complete pre-, mid- and post-intervention assessments.

Fluent in English to ensure comprehension of the intervention and assessment materials.

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Parents with diagnosed severe mental health disorders (e.g., schizophrenia, bipolar disorder) that may interfere with participation in PCIT.

Children with conditions that require interventions other than PCIT (e.g., severe developmental disabilities).

Parents who have previously participated in PCIT are excluded to avoid confounding results.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Recrutement en cours

UF Health Child Psychiatry

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Recrutement en cours
2 Centres d'Étude