Niveaux d'ocytocine et thérapie d'interaction parent-enfant pour le stress parental et l'attachement
Collecte de données
Troubles anxieux+2
+ Maladies du système nerveux autonome
+ Troubles Mentaux
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 14 février 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer les potentiels bénéfices de la thérapie d'interaction parent-enfant (PCIT) sur le stress auto-déclaré et le fonctionnement autonome et neuroendocrinien chez les parents. Elle se concentre sur les parents ayant vécu divers types d'expériences traumatisantes, telles que l'adversité pendant l'enfance, la maltraitance et les situations de santé. L'équipe de recherche utilise des mesures auto-déclarées de santé mentale bien validées, la réactivité autonome, le stress parental, l'attachement et des mesures non invasives des niveaux d'ocytocine pour atteindre leurs objectifs. L'importance de cette étude réside dans la compréhension de la façon dont la PCIT peut aider les parents à gérer le stress et à améliorer leurs relations avec leurs enfants. Pendant toute la durée de l'étude, les participants complèteront des questionnaires auto-déclarés et fourniront des échantillons de salive pour évaluer les niveaux d'ocytocine. Les questionnaires mesurent divers aspects, notamment l'impact de l'histoire d'adversité, l'anxiété, la réactivité autonome, le comportement de l'enfant, la dépression, l'attachement parental, le stress parental et les symptômes de stress post-traumatique. En examinant ces mesures avant et après la PCIT, l'étude évaluera l'efficacité de la thérapie dans l'amélioration du stress parental, de l'attachement parent-enfant et du fonctionnement neuroendocrinien parental. L'étude enquête également sur les caractéristiques individuelles pouvant influencer l'efficacité de la PCIT, telles que le stress et les adversités antérieures.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.80 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 89 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
UF Health Child Psychiatry
Gainesville, United StatesOuvrir UF Health Child Psychiatry dans Google MapsUF Health Psychiatry San Jose
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