Changements de la glycémie et des hormones dans le diabète post-pancréatite chronique
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleMaladie chronique+10
+ Diabète Mellitus
+ Maladies du système digestif
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 11 février 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The benefits of this study to participants include: 1. It will help to make early diagnosis or risk screening for the potential related risks and concomitant diseases of the disease; 2. Provide necessary suggestions for the treatment and intervention of the disease, or provide useful information for the related research of the disease. 3. We will provide Abbott version h dynamic glucose meter and assessment of internal and external secretion function. The researcher will provide professional endocrine related lifestyle and drug guidance for the subjects according to their CGMS data. The risks that this study may bring to participants are: There may be some very small risks in specimen collection, including transient pain, local cyanosis, etc. a few people will have mild dizziness or extremely rare needle infection.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.2000 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Male or female Chinese subjects; * Was ≥ 18 years old when signing the informed consent; * Patients with complete diagnosis of chronic pancreatitis; ④ Those who voluntarily signed informed consent; ⑤ Those who complete serum samples in multiple centers and put them into storage. Exclusion Criteria: * Patients with impaired glucose tolerance but undiagnosed diabetes; * Patients with T1DM related autoimmune markers or other types of DM; * Patients with autoimmune pancreatitis, recurrent acute pancreatitis or acute onset of chronic pancreatitis; * Patients who underwent pancreatic surgery or related invasive procedures during treatment; * Previous or current malignant tumor; ⑥ Pregnancy or lactation; ⑦ Suffering from severe heart, liver or kidney dysfunction or malignant disease; ⑧ Failure to sign informed consent for cognitive impairment or other reasons.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux