Recrutement imminent

Finastéride topique vs Minoxidil pour l'alopécie androgénétique

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Ce qui est testé

topical finasteride

+ Topical minoxidil

Médicament
Qui peut participer

Alopécie+4

+ Maladies des cheveux

+ Hypotrichose

De 20 à 50 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : février 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSheikh Zayed Medical College
Contacts de l'étudeFarah Humera, post graduate resident derma
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique vise à comparer l'efficacité de deux traitements topiques différents, le finastéride et le minoxidil, pour traiter l'alopécie androgénétique, un type courant de perte de cheveux affectant les hommes et les femmes. Traditionnellement, le finastéride est pris par voie orale pour bloquer une hormone liée à la perte de cheveux, mais cette étude l'utilise sous forme de spray topique pour potentiellement minimiser les effets secondaires en ciblant directement le cuir chevelu. Le minoxidil est un autre traitement topique qui aide à améliorer la circulation sanguine autour des follicules pileux, favorisant la pousse des cheveux. L'objectif de l'étude est d'explorer lequel de ces traitements est plus efficace pour favoriser la pousse des cheveux, offrant des informations précieuses pour ceux qui luttent contre la perte de cheveux. Les participants à cette étude sont divisés en deux groupes, chacun composé de 95 patients. Un groupe reçoit un spray de finastéride appliqué sur le cuir chevelu deux fois par jour, tandis que l'autre groupe utilise une solution de minoxidil de la même manière. Les deux traitements durent une période de 12 semaines. Les résultats sont évalués après cette période pour évaluer l'étendue de l'amélioration de la pousse des cheveux dans chaque groupe. L'étude se déroule dans un cadre hospitalier, garantissant que les données sont collectées de manière approfondie et analysées à l'aide de logiciels statistiques, ce qui aide à parvenir à des conclusions fiables sur l'efficacité des traitements.

Titre officielCOMPARISON OF EFFICACY OF TOPICAL FINESTERIDE VERSUS TOPICAL MINOXIDAL IN TREATMENT OF ANDROGENETIC ALOPECIA
NCT06826001
Sponsor principalSheikh Zayed Medical College
Contacts de l'étudeFarah Humera, post graduate resident derma
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

190 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AlopécieMaladies des cheveuxHypotrichoseMaladies de la peauConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsConditions pathologiques anatomiques

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age: 20-50 years

Patients not taking any treatment in last 1 month

Gender: Male

ANDROGENETIC ALOPECIA with AGA stage 2-6 Norwood-Hamilton -classification

9 critères d'exclusion empêchent la participation
Abrasion or abnormalities to the scalp

Hair transplant

Hypersensitivity

Recent history of local infections of the head

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Group A will receive topical finasteride spray 0.25% twice daily for 12 weeks

Groupe II

Comparateur actif
Group B will receive topical 5% minoxidil twice daily for 12 weeks

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Sheikh zayed Medical College and Hospital, Rahim Yar Khan, Punjab 644200

Rahim Yar Khan, PakistanOuvrir Sheikh zayed Medical College and Hospital, Rahim Yar Khan, Punjab 644200 dans Google Maps
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