Finastéride topique vs Minoxidil pour l'alopécie androgénétique
topical finasteride
+ Topical minoxidil
Alopécie+4
+ Maladies des cheveux
+ Hypotrichose
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique vise à comparer l'efficacité de deux traitements topiques différents, le finastéride et le minoxidil, pour traiter l'alopécie androgénétique, un type courant de perte de cheveux affectant les hommes et les femmes. Traditionnellement, le finastéride est pris par voie orale pour bloquer une hormone liée à la perte de cheveux, mais cette étude l'utilise sous forme de spray topique pour potentiellement minimiser les effets secondaires en ciblant directement le cuir chevelu. Le minoxidil est un autre traitement topique qui aide à améliorer la circulation sanguine autour des follicules pileux, favorisant la pousse des cheveux. L'objectif de l'étude est d'explorer lequel de ces traitements est plus efficace pour favoriser la pousse des cheveux, offrant des informations précieuses pour ceux qui luttent contre la perte de cheveux. Les participants à cette étude sont divisés en deux groupes, chacun composé de 95 patients. Un groupe reçoit un spray de finastéride appliqué sur le cuir chevelu deux fois par jour, tandis que l'autre groupe utilise une solution de minoxidil de la même manière. Les deux traitements durent une période de 12 semaines. Les résultats sont évalués après cette période pour évaluer l'étendue de l'amélioration de la pousse des cheveux dans chaque groupe. L'étude se déroule dans un cadre hospitalier, garantissant que les données sont collectées de manière approfondie et analysées à l'aide de logiciels statistiques, ce qui aide à parvenir à des conclusions fiables sur l'efficacité des traitements.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.190 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 20 à 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Sheikh zayed Medical College and Hospital, Rahim Yar Khan, Punjab 644200
Rahim Yar Khan, PakistanOuvrir Sheikh zayed Medical College and Hospital, Rahim Yar Khan, Punjab 644200 dans Google Maps