Échographie pour le pneumothorax et l'hémothorax en soins intensifs
Chest-Tube Insertion
Hémorragie+4
+ Hémothorax
+ Processus pathologiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 octobre 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'utilisation des ultrasons pour diagnostiquer et traiter les patients en soins intensifs atteints d'un poumon effondré (pneumothorax) ou de sang dans la cavité thoracique (hémothorax). Ces conditions résultent souvent de blessures à la poitrine et peuvent être dangereuses si elles ne sont pas traitées rapidement. Traditionnellement, les médecins utilisent des drains thoraciques ou des cathéters spéciaux pour soulager ces conditions. L'étude vise à standardiser l'utilisation des ultrasons dans ces situations, car ils peuvent aider les professionnels de la santé à prendre des décisions rapides sans déplacer les patients, ce qui peut être risqué. Les participants à l'étude verront leurs conditions diagnostiquées et traitées à l'aide de la technologie des ultrasons directement au chevet du patient dans l'unité de soins intensifs. Cette méthode permet aux médecins de voir à l'intérieur du corps en temps réel et de guider l'insertion des drains thoraciques ou des cathéters en toute sécurité. L'objectif est d'améliorer la rapidité et la sécurité du diagnostic et du traitement de ces conditions graves. En utilisant les ultrasons, l'étude cherche à réduire les complications potentielles qui peuvent survenir lors du déplacement de patients gravement malades et à améliorer le processus d'apprentissage pour les prestataires de soins de santé.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 21 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site