Terminé

Échographie pour le pneumothorax et l'hémothorax en soins intensifs

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Ce qui est testé

Chest-Tube Insertion

Test diagnostique
Qui peut participer

Hémorragie+4

+ Hémothorax

+ Processus pathologiques

De 21 à 65 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : octobre 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTanta University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'utilisation des ultrasons pour diagnostiquer et traiter les patients en soins intensifs atteints d'un poumon effondré (pneumothorax) ou de sang dans la cavité thoracique (hémothorax). Ces conditions résultent souvent de blessures à la poitrine et peuvent être dangereuses si elles ne sont pas traitées rapidement. Traditionnellement, les médecins utilisent des drains thoraciques ou des cathéters spéciaux pour soulager ces conditions. L'étude vise à standardiser l'utilisation des ultrasons dans ces situations, car ils peuvent aider les professionnels de la santé à prendre des décisions rapides sans déplacer les patients, ce qui peut être risqué. Les participants à l'étude verront leurs conditions diagnostiquées et traitées à l'aide de la technologie des ultrasons directement au chevet du patient dans l'unité de soins intensifs. Cette méthode permet aux médecins de voir à l'intérieur du corps en temps réel et de guider l'insertion des drains thoraciques ou des cathéters en toute sécurité. L'objectif est d'améliorer la rapidité et la sécurité du diagnostic et du traitement de ces conditions graves. En utilisant les ultrasons, l'étude cherche à réduire les complications potentielles qui peuvent survenir lors du déplacement de patients gravement malades et à améliorer le processus d'apprentissage pour les prestataires de soins de santé.

Titre officielInterprofessional Approach to Ultrasound Diagnosis and Intervention in Critical Care Patients With Pneumothorax and/or Hemothorax (Steering the Eagerness Towards Standardization of the Third Core Competency in ICU)
NCT06825299
Sponsor principalTanta University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 21 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

HémorragieHémothoraxProcessus pathologiquesMaladies pleuralesPneumothoraxMaladies des voies respiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age from 21 to 65 years

Both sexes.

Patients with pneumothorax or hemothorax indicated for chest tube or pig tail insertion according to British Thoracic Society (BTS) June 2022 guidelines for pleural procedures.

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Absolute contraindication: patients in which the lung is completely adherent to the chest wall throughout the hemithorax.

Relative contraindications: patients with risk of bleeding in patients:

Taking anticoagulant medication.

Patients with abnormal clotting profiles, coagulopathies, and platelet defects.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The Technique was performed according to combination of the BTS guidelines for chest tube insertion and US-guided technique for chest tube insertion by Dev et al. and Menegozzo et al. and US-guided pigtail insertion by Vetrugno et al

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Tanta University

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