Intervention de faible intensité par chatbot pour la réduction des addictions numériques chez les adolescents
Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'une intervention par chatbot de faible intensité dans la réduction du trouble du jeu vidéo sur internet et de l'addiction aux médias sociaux chez les adolescents, en utilisant un score composite basé sur les scores standardisés des deux troubles.
Chatbot
+ Control
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à aider les adolescents âgés de 10 à 19 ans qui passent trop de temps devant des écrans, en particulier ceux souffrant de troubles liés aux jeux en ligne ou d'une addiction aux réseaux sociaux. Elle vise à tester une nouvelle approche utilisant un chatbot qui soutient le changement de comportement et la motivation pour réduire ces addictions numériques. L'importance de l'étude réside dans la lutte contre l'addiction numérique, de plus en plus courante et pouvant entraîner d'autres problèmes tels que la détresse mentale et un mode de vie sédentaire. En réduisant avec succès ces taux d'addiction, l'étude espère améliorer le bien-être général et la qualité de vie de ces jeunes individus. Les participants à l'étude sont répartis aléatoirement en deux groupes : l'un reçoit une intervention en ligne brève avec un chatbot, tandis que l'autre reçoit un soutien psycho-éducatif. Tout au long de l'étude, ils remplissent des questionnaires qui mesurent divers résultats, notamment leurs niveaux d'addiction numérique, de comportement sédentaire, de santé mentale et de qualité de vie globale. L'étude examine également comment des facteurs tels que l'autonomie et la compétence influencent ces résultats. En comparant les résultats avant et après le programme, puis après trois mois, la recherche évalue l'efficacité du chatbot à apporter un changement positif.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.330 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 10 à 19 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Dispositif fictifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
JC School of Public Health and Primary Care, The Chinese University of Hong Kong
Hong Kong, Hong KongOuvrir JC School of Public Health and Primary Care, The Chinese University of Hong Kong dans Google Maps