Su-Jok TherapyThérapie Su-Jok pour la constipation chez les personnes âgées
Su-jok therapy
Constipation+1
+ Signes et symptômes
+ Signes et symptômes digestifs
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique vise à évaluer les effets de la thérapie Su Jok sur les personnes âgées souffrant de constipation. La constipation est un problème courant chez les adultes âgés, souvent aggravé par des facteurs tels que les régimes pauvres en fibres, le manque de mouvement, certains médicaments et des conditions de santé comme le syndrome de l'intestin irritable ou la maladie de Parkinson. Cette étude est importante car la constipation peut réduire considérablement la qualité de vie, entraînant un inconfort, des coûts de santé accrus et des complications médicales potentielles. La thérapie Su Jok, une méthode développée en Corée du Sud, utilise des points de pression sur les mains et les pieds pour activer différentes parties du corps, de manière similaire à l'acupuncture ou à l'acupression. L'essai vise à évaluer si la thérapie Su Jok peut améliorer les symptômes de la constipation et améliorer la qualité de vie des personnes âgées sans les effets secondaires associés à l'utilisation prolongée de médicaments. Les participants à l'étude recevront une thérapie Su Jok, qui implique d'appliquer une pression sur des points spécifiques des mains et des pieds correspondant à différents organes et parties du corps. La thérapie est non invasive et ne comporte aucun médicament, ce qui en fait une alternative potentiellement plus sûre pour la gestion des symptômes de la constipation. Les chercheurs surveilleront les changements dans les symptômes de la constipation et la qualité de vie globale pour évaluer l'efficacité de la thérapie. Les résultats de l'étude pourraient ouvrir la voie à une adoption plus large de la thérapie Su Jok dans le traitement de la constipation sans recourir à des méthodes pharmacologiques, qui peuvent avoir des effets indésirables à long terme.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.80 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 65 à 100 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Young individuals aged 65-74 years, middle-aged individuals aged 75-84 years and hospitalised individuals aged 85 years and over who agreed to participate in the study, * Scores of 24 and above on the Mini Mental Test, * Those who score 3 points and above on the Visual Comparison Scale, * Those who meet the Rome IV Criteria, * Elderly people aged 65 years and over who do not have any lesion, infection, etc. that would prevent the application of Su Jok treatment on the hands and feet, who do not have acute diarrhoea, who do not have significant intestinal pathology such as incontinence and faecal impaction, who do not have inflammatory bowel disease, who have not had bowel surgery before, who do not use laxatives during the application will be included in the study. Exclusion Criteria: * Those who do not fulfil the inclusion criteria, * Patients with cognitive impairment such as dementia and Alzheimer's, * Patients with hearing problems or using hearing aids, * Older people who did not want to participate in the study.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires