PPPILCaractérisation du métabotype des polyphenols chez les patients atteints de diabète de type 2
Cette étude vise à observer et à caractériser le métabotype général des polyphénols dans vos urines, 24 heures après l'ingestion d'une pilule riche en polyphénols, en comparant les individus atteints de diabète de type 2 à des individus sains appariés selon l'âge et ne présentant pas de diabète.
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleDiabète Mellitus+3
+ Diabète sucré de type 2
+ Maladies du système endocrinien
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 4 mars 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension du 'polyphenol métabotype' global chez les personnes atteintes de diabète de type 2 (DT2) et le compare à celui des personnes non diabétiques. Les polyphenols sont des composés naturels présents dans des aliments comme les fruits, les légumes et le thé. Le 'métabotype' fait référence au schéma unique de ces composés dans le corps après qu'ils aient été traités. L'étude vise également à identifier des facteurs, tels que la capacité microbienne intestinale et le temps de transit, qui pourraient influencer ce métabotype. Cette recherche est importante car elle pourrait fournir des informations sur la façon dont les polyphenols alimentaires peuvent avoir un impact sur la gestion du diabète et la santé globale des individus atteints de DT2. Les participants à cette étude observationnelle consommeront une pilule riche en polyphenols. L'étude analysera ensuite les échantillons d'urine du matin collectés 24 heures après la consommation de la pilule. Le résultat principal est de trouver des différences dans les métabolites de polyphenols, ou produits de dégradation, dans l'urine des personnes atteintes de DT2 et des individus sains. Cette approche permet à l'étude de caractériser le métabotype de polyphenols dans les deux groupes et de les comparer.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.100 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 40 à 85 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Department of rehabilitation sciences - UGent
Ghent, BelgiumOuvrir Department of rehabilitation sciences - UGent dans Google MapsGhent University
Ghent, Belgium