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PPPILCaractérisation du métabotype des polyphenols chez les patients atteints de diabète de type 2

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But de l'étude

Cette étude vise à observer et à caractériser le métabotype général des polyphénols dans vos urines, 24 heures après l'ingestion d'une pilule riche en polyphénols, en comparant les individus atteints de diabète de type 2 à des individus sains appariés selon l'âge et ne présentant pas de diabète.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Diabète Mellitus+3

+ Diabète sucré de type 2

+ Maladies du système endocrinien

De 40 à 85 ans
+26 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : mars 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Ghent
Contacts de l'étudeJan Stautemas, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 24 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 4 mars 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension du 'polyphenol métabotype' global chez les personnes atteintes de diabète de type 2 (DT2) et le compare à celui des personnes non diabétiques. Les polyphenols sont des composés naturels présents dans des aliments comme les fruits, les légumes et le thé. Le 'métabotype' fait référence au schéma unique de ces composés dans le corps après qu'ils aient été traités. L'étude vise également à identifier des facteurs, tels que la capacité microbienne intestinale et le temps de transit, qui pourraient influencer ce métabotype. Cette recherche est importante car elle pourrait fournir des informations sur la façon dont les polyphenols alimentaires peuvent avoir un impact sur la gestion du diabète et la santé globale des individus atteints de DT2. Les participants à cette étude observationnelle consommeront une pilule riche en polyphenols. L'étude analysera ensuite les échantillons d'urine du matin collectés 24 heures après la consommation de la pilule. Le résultat principal est de trouver des différences dans les métabolites de polyphenols, ou produits de dégradation, dans l'urine des personnes atteintes de DT2 et des individus sains. Cette approche permet à l'étude de caractériser le métabotype de polyphenols dans les deux groupes et de les comparer.

Titre officielPolyphenol Metabotypes in People With Diabetes Type 2
NCT06810635
Sponsor principalUniversity Hospital, Ghent
Contacts de l'étudeJan Stautemas, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 24 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 40 à 85 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Diabète MellitusDiabète sucré de type 2Maladies du système endocrinienMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucose

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
all participants

between 40-85 years

age-matched individuals without diabetes

BMI between 18.5-30

Voir plus de critères

18 critères d'exclusion empêchent la participation
pregnancy of breastfeeding

in last month

acute use of anti/pre/probiotics

start of new drug or dietary supplements

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Recrutement en cours

Department of rehabilitation sciences - UGent

Ghent, BelgiumOuvrir Department of rehabilitation sciences - UGent dans Google Maps
Recrutement imminent

Ghent University

Ghent, Belgium
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2 Centres d'Étude
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