Stabilité et fonction de l'articulation du genou après chirurgie du LCA chez l'adulte
Group 1 ACL reconstruction with quadruple flexor tendons and conventional physiotherapy
+ Group 2 ACL reconstruction with quadruple flexor tendons + ALL reconstruction
Blessures du genou+1
+ Blessures de la jambe
+ Blessures et lésions
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique se concentre sur la comparaison de deux techniques chirurgicales pour traiter les blessures du ligament croisé antérieur (LCA) du genou. Il vise à déterminer quelle méthode offre de meilleurs résultats en termes de stabilité du genou, de capacité de mouvement, d'équilibre et de force musculaire. L'étude implique des patients âgés de 18 à 50 ans, à la fois sédentaires et actifs, qui ont une blessure unique du LCA. L'essai est significatif car il peut identifier une technique chirurgicale plus efficace, améliorant potentiellement la récupération et la performance physique des personnes atteintes de blessures du LCA. Les participants à l'étude subiront soit la chirurgie conventionnelle du LCA, soit une combinaison de reconstruction du LCA et du ligament antérolatéral (LAL). Après la chirurgie, ils recevront une rééducation par physiothérapie pendant jusqu'à neuf mois. Cette rééducation est guidée par des professionnels expérimentés en physiothérapie sportive. L'étude évalue les améliorations de la stabilité du genou, de la capacité fonctionnelle et d'autres aspects clés. Bien qu'il n'y ait pas de risques spécifiques mentionnés, les résultats de l'étude pourraient conduire à des options de traitement améliorées pour les blessures du LCA.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: - participants with 18 to 50 years old; - both sexes; - sedentary; -active; - athletes; - diagnosed unilateral ACL injury; - patients residing in the city of Londrina - PR. Exclusion Criteria: - BMI (Body Mass Index) above 35 kg/m2; - multidirectional ligament laxity; - associated multiligament injury (PCL and posterolateral corner); - previous or current lower limb fractures; - previous ACL reconstruction (revision); - signs of osteoarthritis; - indication for meniscus suture; - neurological disease; - pregnant women; - heart disease; - previous lower limb surgeries.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires