Recrutement imminent

Stabilité et fonction de l'articulation du genou après chirurgie du LCA chez l'adulte

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Ce qui est testé

Group 1 ACL reconstruction with quadruple flexor tendons and conventional physiotherapy

+ Group 2 ACL reconstruction with quadruple flexor tendons + ALL reconstruction

Procédure
Qui peut participer

Blessures du genou+1

+ Blessures de la jambe

+ Blessures et lésions

De 18 à 50 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : février 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversidade Estadual de Londrina
Contacts de l'étudeChristiane MacedoVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique se concentre sur la comparaison de deux techniques chirurgicales pour traiter les blessures du ligament croisé antérieur (LCA) du genou. Il vise à déterminer quelle méthode offre de meilleurs résultats en termes de stabilité du genou, de capacité de mouvement, d'équilibre et de force musculaire. L'étude implique des patients âgés de 18 à 50 ans, à la fois sédentaires et actifs, qui ont une blessure unique du LCA. L'essai est significatif car il peut identifier une technique chirurgicale plus efficace, améliorant potentiellement la récupération et la performance physique des personnes atteintes de blessures du LCA. Les participants à l'étude subiront soit la chirurgie conventionnelle du LCA, soit une combinaison de reconstruction du LCA et du ligament antérolatéral (LAL). Après la chirurgie, ils recevront une rééducation par physiothérapie pendant jusqu'à neuf mois. Cette rééducation est guidée par des professionnels expérimentés en physiothérapie sportive. L'étude évalue les améliorations de la stabilité du genou, de la capacité fonctionnelle et d'autres aspects clés. Bien qu'il n'y ait pas de risques spécifiques mentionnés, les résultats de l'étude pourraient conduire à des options de traitement améliorées pour les blessures du LCA.

Titre officielAnalysis of Knee Joint Stability, Functional Capacity, Postural Control, Activation and Muscle Strength of Patients with Anterior Cruciate Ligament Injury Undergoing Physiotherapy After Two Different Surgical Techniques: a Randomized Clinical Trial.
NCT06809920
Sponsor principalUniversidade Estadual de Londrina
Contacts de l'étudeChristiane MacedoVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Blessures du genouBlessures de la jambeBlessures et lésionsLacérations

Critères

Inclusion Criteria: - participants with 18 to 50 years old; - both sexes; - sedentary; -active; - athletes; - diagnosed unilateral ACL injury; - patients residing in the city of Londrina - PR. Exclusion Criteria: - BMI (Body Mass Index) above 35 kg/m2; - multidirectional ligament laxity; - associated multiligament injury (PCL and posterolateral corner); - previous or current lower limb fractures; - previous ACL reconstruction (revision); - signs of osteoarthritis; - indication for meniscus suture; - neurological disease; - pregnant women; - heart disease; - previous lower limb surgeries.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
This surgery is performed with the aid of videoarthroscopy in a minimally invasive manner. The procedure begins with the collection of the muscle graft that will be used for ACL reconstruction. The semitendinosus and gracilis muscles, also known as flexor tendons, will be used. All the participants will receive conventional physiotherapy with rehabilitation protocol with manual therapy, physical resources (heat, cold, electrotherapy), kinesiotherapy, and isokinetic exercises. All participants will be evaluated and re-evaluated in the same way.

Groupe II

Comparateur actif
Group 2 will undergo conventional ACL + ALL reconstruction in a similar manner to group 1 with quadruple flexor graft (triple semitendinosus and single gracilis). For combined ACL + ALL reconstruction, it is performed through a conventional tibial tunnel with a 55-degree angulation guide and a diameter defined by the thickness of the graft. All the participants will receive conventional physiotherapy with rehabilitation protocol with manual therapy, physical resources (heat, cold, electrotherapy), kinesiotherapy, and isokinetic exercises. All participants will be evaluated and re-evaluated in the same way.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude