Sur invitation

Intervention axée sur les traumatismes pour les hommes impliqués dans la justice faisant face à la violence conjugale

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Ce qui est testé

SAH

+ TAU

Comportemental
Qui peut participer

Troubles liés aux traumatismes et aux facteurs de stress+1

+ Troubles Mentaux

+ Troubles de stress post-traumatique

À partir de 18 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : février 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBoston University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 13 février 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à évaluer un programme appelé Strength at Home (SAH) pour aider les hommes ayant eu des démêlés avec la justice à gérer les problèmes liés à la violence conjugale. Le programme vise à réduire les cas de violence physique et psychologique envers le partenaire et à aborder les défis associés tels que les symptômes du trouble de stress post-traumatique (TSPT), les difficultés à exprimer les émotions (connues sous le nom d'alexithymie) et les problèmes de consommation d'alcool. L'étude cible 200 hommes, comparant ceux qui participent au programme SAH avec ceux qui reçoivent le traitement habituel. En comprenant l'efficacité du SAH dans la réduction de ces problèmes, l'étude espère améliorer le soutien disponible pour les hommes confrontés à ces questions et, en fin de compte, améliorer leur bien-être et leurs relations. Les participants à l'étude seront répartis aléatoirement entre le programme SAH et le groupe de traitement habituel. Ils subiront des évaluations avant et après le traitement, avec des suivis tous les trois mois pendant un an. Ces évaluations suivront les changements dans la violence conjugale, les symptômes du TSPT, les problèmes d'expression émotionnelle et la consommation d'alcool. L'étude recueillera également les commentaires des participants pour évaluer leur satisfaction avec le traitement. En comparant les résultats des deux groupes, l'étude vise à déterminer quelle approche est plus efficace. De plus, l'étude travaillera avec des conseillers communautaires pour identifier les défis liés à la mise en œuvre du programme SAH de manière plus large et pour recueillir les commentaires de la communauté afin d'affiner davantage le programme.

Titre officielA Randomized Controlled Trial to Evaluate a Trauma-Informed Partner Violence Intervention Program
NCT06803043
Sponsor principalBoston University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

800 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles liés aux traumatismes et aux facteurs de stressTroubles MentauxTroubles de stress post-traumatiqueTroubles liés au stress traumatique

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Men court-mandated to IPV intervention from the Rhode Island Department of Parole and Probation and their partners

Un critère d'exclusion empêche la participation
None

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
SAH isa trauma-informed 12-week intimate partner violence (IPV) intervention program.

Groupe II

Comparateur actif
TAU is a 20-week state-approved IPV intervention program.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

CABU School of Medicine, Psychiatry

Boston, United StatesOuvrir CABU School of Medicine, Psychiatry dans Google Maps
Suspendu

Rhode Island Hospital

Providence, United States
Sur invitation2 Centres d'Étude