Intervention axée sur les traumatismes pour les hommes impliqués dans la justice faisant face à la violence conjugale
SAH
+ TAU
Troubles liés aux traumatismes et aux facteurs de stress+1
+ Troubles Mentaux
+ Troubles de stress post-traumatique
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 13 février 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à évaluer un programme appelé Strength at Home (SAH) pour aider les hommes ayant eu des démêlés avec la justice à gérer les problèmes liés à la violence conjugale. Le programme vise à réduire les cas de violence physique et psychologique envers le partenaire et à aborder les défis associés tels que les symptômes du trouble de stress post-traumatique (TSPT), les difficultés à exprimer les émotions (connues sous le nom d'alexithymie) et les problèmes de consommation d'alcool. L'étude cible 200 hommes, comparant ceux qui participent au programme SAH avec ceux qui reçoivent le traitement habituel. En comprenant l'efficacité du SAH dans la réduction de ces problèmes, l'étude espère améliorer le soutien disponible pour les hommes confrontés à ces questions et, en fin de compte, améliorer leur bien-être et leurs relations. Les participants à l'étude seront répartis aléatoirement entre le programme SAH et le groupe de traitement habituel. Ils subiront des évaluations avant et après le traitement, avec des suivis tous les trois mois pendant un an. Ces évaluations suivront les changements dans la violence conjugale, les symptômes du TSPT, les problèmes d'expression émotionnelle et la consommation d'alcool. L'étude recueillera également les commentaires des participants pour évaluer leur satisfaction avec le traitement. En comparant les résultats des deux groupes, l'étude vise à déterminer quelle approche est plus efficace. De plus, l'étude travaillera avec des conseillers communautaires pour identifier les défis liés à la mise en œuvre du programme SAH de manière plus large et pour recueillir les commentaires de la communauté afin d'affiner davantage le programme.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.800 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
CABU School of Medicine, Psychiatry
Boston, United StatesOuvrir CABU School of Medicine, Psychiatry dans Google MapsRhode Island Hospital
Providence, United States