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Plasma atmosphérique froid sur le tissu tumoral péritonéal

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Ce qui est testé

J-plasma

Dispositif médical
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+3 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : août 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Ghent
Contacts de l'étudeWim Ceelen, professorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 21 août 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore une nouvelle méthode appelée Plasma Atmosphérique à Température Ambiante (CAP) pour voir comment elle affecte les tissus tumoraux chez les patients atteints de métastases péritonéales, un type de cancer qui se propage à la paroi abdominale. La recherche est importante car elle vise à déterminer si le CAP peut être efficace pour affaiblir ou tuer les cellules cancéreuses, ce qui pourrait améliorer les options de traitement pour les patients subissant une chirurgie pour cette condition. Comprendre les effets du CAP sur les tumeurs pourrait conduire à de meilleures stratégies pour gérer et éventuellement améliorer les résultats pour les patients atteints de ce type de cancer. Les participants à l'étude verront leurs nodules tumoraux traités par CAP pendant des durées variables et à différentes intensités avant que les tumeurs ne soient chirurgicalement retirées. Après le retrait, les nodules seront examinés pour évaluer la vitalité des cellules tumorales, c'est-à-dire à quel point les cellules cancéreuses sont vivantes ou mortes après le traitement. Ce processus aide les chercheurs à déterminer l'efficacité du CAP contre les tissus tumoraux. L'étude ne spécifie pas encore les risques ou les avantages particuliers du CAP, car elle se concentre sur la compréhension de ses effets de base sur les cellules cancéreuses.

Titre officielEffects of Cold Atmospheric Plasma (CAP) on Peritoneal Tumor Tissue
NCT06796634
Sponsor principalUniversity Hospital, Ghent
Contacts de l'étudeWim Ceelen, professorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

5 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients with peritoneal metastases undergoing surgery (CRS, debulking), irrespective of the origin. Potential cancer types include ovarian cancer, colorectal cancer, and malignant peritoneal mesothelioma

Written informed consent

Age ≥ 18 years.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
* Surgery and application of CAP: at the start of surgery, an inventory is made of suitable tumor nodules that will be planned for resection. Nodules should have a maximal size of 2-3 mm, since it is unlikely that bigger lesions can be adequately treated with CAP. * Selected tumor nodules will be treated with the J-plasma device at the standard settings (Helium gas flow of 4 l/min, coagulation and cutting intensity at 35). The distance between the tip of the device and the tissue will be approx. 10 mm. Using a timer and footswitch, nodules will be treated at different power settings and durations: * 15 W, 30W, or 45W * 2, 5, or 10 seconds. * The treated nodules will be resected at least 30 minutes after plasma treatment, and the exact timing will be documented. The samples are split in half: one half is fixed in formalin for histology and immune histochemistry, and the other half is immediately processed for live/death staining using flow cytometry.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

UZ Ghent

Ghent, BelgiumOuvrir UZ Ghent dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude