VitC-AgingSupplémentation en vitamine C pour le vieillissement chez les adultes d'âge moyen et les personnes âgées
Vitamin C
+ Placebo
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 2 avril 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique vise à explorer si la prise de vitamine C par voie orale peut aider à retarder les signes de vieillissement chez les adultes d'âge moyen et les personnes âgées. L'étude vise à identifier des marqueurs sensibles du vieillissement et à développer de nouvelles approches scientifiques pour ralentir le processus de vieillissement à l'aide de médicaments à petites molécules comme la vitamine C. Elle cherche à déterminer si la vitamine C peut avoir un impact positif sur les indicateurs de santé liés au vieillissement et à évaluer la sécurité de la supplémentation quotidienne en vitamine C. Cette recherche pourrait offrir des informations et des orientations précieuses pour améliorer la santé et la qualité de vie des personnes au fur et à mesure qu'elles vieillissent. Les participants à l'étude prendront deux comprimés de vitamine C, chacun contenant 250 mg, ou un placebo, deux fois par jour après le petit-déjeuner et le dîner pendant une période de 12 mois. Des rendez-vous réguliers font partie de l'étude, avec des rencontres en face à face tous les six mois et des appels téléphoniques tous les deux mois pour surveiller les progrès et distribuer le prochain lot de comprimés. Les participants sont tenus de signaler leur adhérence au régime, tout effet secondaire et de remplir un questionnaire de santé lors de ces suivis. Des examens de santé complets, y compris des analyses de sang et d'autres évaluations, seront effectués aux six mois et aux douze mois pour évaluer les effets de la supplémentation sur le vieillissement.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.400 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 3 sites
The first affiliated hospital of Nanchang University
Nanchang, ChinaOuvrir The first affiliated hospital of Nanchang University dans Google MapsPeople's Hospital of Quzhou
Quzhou, ChinaPeking University Third Hospital
Beijing, China