Recrutement en cours

VitC-AgingSupplémentation en vitamine C pour le vieillissement chez les adultes d'âge moyen et les personnes âgées

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Vitamin C

+ Placebo

Complément alimentaireAutre
Qui peut participer

De 18 à 70 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : avril 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPeking University Third Hospital
Contacts de l'étudeTian Tian
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 2 avril 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique vise à explorer si la prise de vitamine C par voie orale peut aider à retarder les signes de vieillissement chez les adultes d'âge moyen et les personnes âgées. L'étude vise à identifier des marqueurs sensibles du vieillissement et à développer de nouvelles approches scientifiques pour ralentir le processus de vieillissement à l'aide de médicaments à petites molécules comme la vitamine C. Elle cherche à déterminer si la vitamine C peut avoir un impact positif sur les indicateurs de santé liés au vieillissement et à évaluer la sécurité de la supplémentation quotidienne en vitamine C. Cette recherche pourrait offrir des informations et des orientations précieuses pour améliorer la santé et la qualité de vie des personnes au fur et à mesure qu'elles vieillissent. Les participants à l'étude prendront deux comprimés de vitamine C, chacun contenant 250 mg, ou un placebo, deux fois par jour après le petit-déjeuner et le dîner pendant une période de 12 mois. Des rendez-vous réguliers font partie de l'étude, avec des rencontres en face à face tous les six mois et des appels téléphoniques tous les deux mois pour surveiller les progrès et distribuer le prochain lot de comprimés. Les participants sont tenus de signaler leur adhérence au régime, tout effet secondaire et de remplir un questionnaire de santé lors de ces suivis. Des examens de santé complets, y compris des analyses de sang et d'autres évaluations, seront effectués aux six mois et aux douze mois pour évaluer les effets de la supplémentation sur le vieillissement.

Titre officielRandomized Controlled Trial on Vitamin C Supolementation for HealthRegulation in Middle-Aged and Elderly Adults
NCT06794255
Sponsor principalPeking University Third Hospital
Contacts de l'étudeTian Tian
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

400 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age: 55-65 years (for the experimental and control groups) or 18-70 years (for the baseline control group assessing aging changes).

Health Status: Deemed to be in good health based on medical evaluation, including medical history, physical examination, laboratory tests, and cardiac monitoring.

Weight: BMI within the range of 18.5-28 kg/m².

Informed Consent: Capable of signing the informed consent form and complying with the requirements and restrictions outlined in the study protocol.

9 critères d'exclusion empêchent la participation
Disease Status:Uncontrolled medical conditions or any disease that, in the investigator's opinion, may pose an inappropriate risk or contraindication or interfere with the study's objectives, conduct, or evaluation.Severe chronic or acute diseases (e.g., cancer, heart failure, renal insufficiency, COPD, diabetes, active liver disease, metabolic acidosis, poorly controlled hypertension, epilepsy, recent cardiovascular events, inflammatory bowel disease, neurological disorders, infectious diseases, severe autoimmune diseases, etc.).

Weight: BMI < 18.5 or BMI > 28.

Substance/Alcohol Abuse: Ongoing alcohol or drug abuse, or excessive alcohol consumption.

Medical History: History of gastrointestinal diseases, hyperuricemia, kidney or urinary tract stones, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, or paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants will take the synthetic vitamin C twice a day, 500mg per time

Groupe II

Placebo
Participants will take tablets with the same texture, flavor, and appearance as the experimental group twice a day, 500mg per time.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

Recrutement en cours

The first affiliated hospital of Nanchang University

Nanchang, ChinaOuvrir The first affiliated hospital of Nanchang University dans Google Maps
Recrutement en cours

People's Hospital of Quzhou

Quzhou, China
Sur invitation

Peking University Third Hospital

Beijing, China
Recrutement en cours
3 Centres d'Étude