Recrutement imminent

GLP-1 SupplemeSupplément de L-Arginine pour l'appétit et le GLP-1 chez les adultes en surpoids

Ce qui est testé

High Dose Supplement

+ Low Dose Supplement

+ Placebo

Complément alimentaire

Qui peut participer

De 18 à 60 ans

Voir tous les critères d'éligibilité

Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Groupe Placebo

Interventionnel

Date de début : janvier 2025

Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTexas Christian University

Contacts de l'étudeElisa Marroquin, PhDVoir plus de contacts

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 janvier 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore comment un complément alimentaire contenant de la L-arginine, du resvératrol, du cerisier tart et de la vitamine C affecte la faim et la libération d'une hormone appelée GLP-1 chez les personnes en surpoids ou obèses. Le GLP-1 est important pour contrôler l'appétit et les niveaux de sucre dans le sang. Les ingrédients du complément alimentaire sont censés travailler ensemble pour aider les personnes à se sentir rassasiées et améliorer la santé métabolique. Cette recherche pourrait conduire à de meilleures façons de gérer le poids et d'améliorer la santé des personnes obèses ou ayant des problèmes métaboliques. Les participants à cette étude essaieront différentes doses du complément alimentaire et un placebo dans un ordre aléatoire. Avant chaque session, ils jeûneront pendant huit heures, puis recevront le complément alimentaire ou le placebo. Après un court repos, ils mangeront un repas standardisé et leurs niveaux de faim et des échantillons de sang seront collectés à plusieurs moments. Cela aide les chercheurs à mesurer les changements de la faim et d'autres marqueurs métaboliques comme les niveaux de glucose et d'insuline. Les principaux risques incluent des problèmes mineurs liés aux prélèvements sanguins et un éventuel inconfort dû au complément alimentaire, mais ceux-ci sont gérés avec des soins professionnels et des mesures de sécurité. L'étude vise à déterminer si le complément alimentaire peut réduire efficacement la faim et améliorer les indicateurs métaboliques par rapport à un placebo.

Titre officielAcute Effect of Supplement Containing L-Arginine on Appetite Suppression and GLP-1 Induction

NCT06790771

Sponsor principalTexas Christian University

Contacts de l'étudeElisa Marroquin, PhDVoir plus de contacts

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Détails du design

25 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.

Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: Participants must meet all the following conditions to be eligible for the study: * Age: 18-60 years old. * BMI (Body Mass Index): Between 25 and 40 kg/m². * Diet and Activity Stability: Willing to maintain current dietary and physical activity habits for the duration of the study. Exclusion Criteria: Participants will be excluded from the study if any of the following conditions apply: * Recent Weight Change: Lost or gained more than 5% of body weight in the last 3 months. * Pregnancy or Lactation: Pregnant or breastfeeding women. * Medical Conditions: * Kidney disease (Chronic Kidney Disease or End-Stage Renal Disease). * Herpes simplex. * Uncontrolled diabetes (HbA1c \>7%). * Thyroid disorders or taking thyroid medications. * Type 1 diabetes. * Cushing syndrome. * Cirrhosis or hepatitis. * Chronic obstructive pulmonary disease (COPD). * Dementias. * Active autoimmune diseases (e.g., lupus, rheumatoid arthritis). * Crohn's disease or ulcerative colitis. * Celiac disease. * Allergies or Sensitivities: * Known allergies to any components of the supplement or standardized meal. * Medications: Currently taking any of the following: * Supplements or medications for weight loss. * Antihypertensive, antidiabetic, or antihyperlipidemic medications. * Erectile dysfunction medications. * Blood thinners (e.g., aspirin, warfarin). * Medications containing nitric oxide or nitroglycerin. * Drugs affecting GLP-1 levels, such as GLP-1 receptor agonists, insulin, certain antidepressants, or corticosteroids. * Substance Use: Evidence of illegal drug use, including marijuana. * Participation in Other Studies: Enrollment in another clinical trial that could interfere with the study outcomes.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

In the high-dose supplement arm, participants consume approximately 10 grams of the nutritional supplement, which contains 9,000 mg of L-arginine, 200 mg of resveratrol, 500 mg of tart cherry, and 100 mg of vitamin C. After an 8-hour fasting period, participants visit the lab, where a baseline blood sample is collected before supplement consumption. They then rest for 60 minutes to allow absorption and subsequently eat a standardized meal (Bertolli Chicken Alfredo pasta bake) ad libitum within 30 minutes. Blood samples are collected at eight time points, and hunger levels are measured using a 7-point satiety scale. This arm is expected to show the most pronounced effects on GLP-1 secretion and hunger suppression compared to the other arms, highlighting the potential efficacy of a high-dose intervention.

Groupe II

Expérimental

In the low-dose supplement arm, participants consume approximately 5 grams of the supplement, consisting of 4,500 mg of L-arginine, 100 mg of resveratrol, 250 mg of tart cherry, and 50 mg of vitamin C. As in the high-dose arm, participants arrive after fasting for 8 hours, provide a baseline blood sample, and consume the supplement before a 60-minute rest. Following the rest period, they eat the same standardized meal ad libitum within a time window of 30 minutes. Blood samples are again taken at eight time points, and hunger levels are recorded using the same scale. This arm evaluates whether a reduced dose of the supplement provides moderate effects on GLP-1 secretion and hunger suppression, potentially identifying a lower effective dose.

Groupe III

Placebo

The placebo arm serves as the control condition, using a \~5 g powder with no active ingredients. Participants follow the same protocol as the other arms, including an 8-hour fasting period, baseline blood sample collection, and consumption of the placebo before a 60-minute rest. They then eat the standardized meal ad libitum (within a time window of 30 minutes), with blood samples collected at the eight time points and hunger levels assessed using the 7-point scale. The placebo arm is expected to show minimal or no effect on GLP-1 secretion and hunger suppression, providing a baseline for comparison against the two active supplement doses.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Texas Christian University

Fort Worth, United StatesOuvrir Texas Christian University dans Google Maps

Recrutement imminent1 Centres d'Étude