Traitement du tabagisme et de la consommation d'alcool pour les personnes vivant avec le VIH à Nairobi
Cystine
+ Positively Smoke Free
+ Standard of Care
Alcoolisme+2
+ Troubles Mentaux
+ Troubles liés aux substances
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration des traitements pour les personnes vivant avec le VIH (PVIH) à Nairobi, au Kenya, qui luttent également contre le tabagisme et la consommation excessive d'alcool. L'objectif est de trouver des moyens efficaces de gérer ces problèmes coexistants, qui peuvent avoir un impact significatif sur la santé et la qualité de vie des individus. Aborder à la fois le tabagisme et la consommation d'alcool dans cette population est crucial, car cela peut conduire à de meilleurs résultats de santé et potentiellement améliorer l'efficacité des traitements contre le VIH. Les participants à l'étude recevront des interventions conçues pour les aider à réduire ou à arrêter de fumer et à consommer de l'alcool de manière excessive. L'étude est en phase 3, ce qui signifie qu'elle teste l'efficacité et la sécurité de ces interventions à plus grande échelle. Les résultats seront mesurés pour déterminer dans quelle mesure les traitements aident les participants à gérer leur tabagisme et leur consommation d'alcool. Les résultats de l'étude pourraient conduire à de meilleures stratégies pour améliorer la santé et le bien-être général des personnes vivant avec le VIH qui font face à ces défis supplémentaires.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.300 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
25% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalGroupe IV
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Mathari National Teaching and Referral Hospital
Nairobi, KenyaOuvrir Mathari National Teaching and Referral Hospital dans Google MapsRiruta Health Centre
Nairobi, Kenya