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L'auto-efficacité comme prédicteur de l'issue du traitement des troubles alimentaires

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But de l'étude

Cette étude observationnelle vise à comprendre comment l'auto-efficacité, ou la croyance en ses propres capacités, peut prédire le résultat du traitement chez les individus souffrant de troubles alimentaires, mesuré à l'aide du questionnaire d'auto-évaluation Eating Disorder-15 (ED-15).

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Troubles de l'alimentation et de l'ingestion+2

+ Troubles Mentaux

+ Signes et symptômes

À partir de 18 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mars 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAltrecht
Contacts de l'étudeAlberte Jansingh, MScVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 28 mars 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude porte sur les troubles alimentaires (TA), qui sont des problèmes de santé mentale graves affectant négativement les habitudes alimentaires, la santé et la qualité de vie générale. L'objectif de cette recherche est de comprendre si l'auto-efficacité d'une personne, ou sa croyance en sa capacité à gérer avec succès son trouble, au début du traitement peut prédire sa réponse à la thérapie. Cela est important car, bien qu'il existe plusieurs traitements éprouvés pour les TA, leurs taux de réussite ne sont pas aussi élevés que souhaité. En identifiant les facteurs susceptibles d'améliorer les résultats du traitement, les soins aux individus atteints de TA pourraient être améliorés. Cette étude se concentre sur les patients suivant une TCC-T, une forme brève de thérapie cognitive comportementale pour les troubles alimentaires tels que la boulimie nerveuse, le trouble de l'alimentation compulsive et les autres troubles alimentaires spécifiés ou non spécifiés. Pendant l'étude, les participants compléteront un questionnaire appelé l'ED-15 à différentes étapes de leur traitement. Ce questionnaire mesure les changements dans la pathologie des troubles alimentaires, ou la gravité des symptômes des TA. L'étude examine également si l'auto-efficacité, l'estime de soi et la motivation autonome sont liées. Ces concepts seront mesurés au début du traitement pour voir s'ils sont positivement corrélés. L'hypothèse principale est que des niveaux plus élevés d'auto-efficacité entraîneront un résultat de traitement plus positif, mesuré par des niveaux plus faibles de pathologie des troubles alimentaires. Les hypothèses secondaires sont que l'auto-efficacité s'améliorera pendant le traitement et que la motivation autonome, l'estime de soi et l'auto-efficacité seront positivement corrélées.

Titre officielDoes Self-Efficacy at the Start of Treatment Predict Treatment Outcome in Patients With EDs?
NCT06790030
Sponsor principalAltrecht
Contacts de l'étudeAlberte Jansingh, MScVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles de l'alimentation et de l'ingestionTroubles MentauxSignes et symptômesSignes et symptômes digestifsConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Intellectual disability according to the Diagnostic Statistical Manual (DSM-5) or an IQ below 80

Inability to speak or read Dutch

Patients treated under a legal act

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Altrecht Eatings Disorders Rintveld

Zeist, NetherlandsOuvrir Altrecht Eatings Disorders Rintveld dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude