Recrutement imminent

GALLOP2Semaglutide pour accident vasculaire cérébral ischémique aigu après traitement endovasculaire

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Ce qui est testé

Semaglutide 0.5 mg

+ Standard medical treatment

MédicamentAutre
Qui peut participer

Accident Vasculaire Cérébral Ischémique+5

+ Maladies du cerveau

+ Maladies Cardiovasculaires

À partir de 18 ans
+22 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 3
Interventionnel
Date de début : février 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalWei Hu
Contacts de l'étudeWei Hu, MD, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique explore si le médicament semaglutide peut aider à améliorer la récupération des personnes ayant subi un type d'accident vasculaire cérébral appelé accident vasculaire cérébral ischémique aigu, causé par un blocage dans un grand vaisseau sanguin du cerveau. L'étude se concentre sur les individus ayant subi une procédure médicale appelée traitement endovasculaire pour éliminer le blocage. L'essai est important car il vise à déterminer si le semaglutide peut améliorer la capacité des patients à mieux récupérer dans les 90 jours suivant leur accident vasculaire cérébral, offrant potentiellement une nouvelle façon d'améliorer les résultats pour les patients victimes d'un accident vasculaire cérébral. Les participants à l'étude recevront une injection de 0,5 mg de semaglutide avant et une semaine après leur traitement endovasculaire, ou ils peuvent recevoir le traitement sans l'injection de semaglutide pour comparaison. Tout au long de l'étude, les participants subiront des tests sanguins et de multiples évaluations neurologiques pour surveiller leur progression. Des tests d'imagerie cérébrale, y compris des tomodensitométries et des IRM, seront également effectués après le traitement pour évaluer les changements et la récupération du cerveau. L'étude mesure l'efficacité et la sécurité du semaglutide en comparant la récupération fonctionnelle des patients ayant reçu le médicament à ceux qui ne l'ont pas reçu.

Titre officielGlucagon-like Peptide 1 Receptor Agonist in Acute Large Vessel Occlusion Stroke After Endovascular Treatment
NCT06788626
Sponsor principalWei Hu
Contacts de l'étudeWei Hu, MD, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

390 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Accident Vasculaire Cérébral IschémiqueMaladies du cerveauMaladies CardiovasculairesMaladies du système nerveux centralTroubles cérébro-vasculairesMaladies du système nerveuxMaladies vasculairesAccident Vasculaire Cérébral

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
LVO stroke at terminal ICA, M1 or dominant M2 with an LKW-to-randomization ≤24 hours
Age ≥ 18 years old
National Institute of Health Stroke Scale ≥ 6 at the time of brain imaging
Acute LVO stroke due to thromboembolism or intracranial stenosis
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14 critères d'exclusion empêchent la participation
Use of intravenous thrombolytic therapy (alteplase or tenecteplase)
Pre-stroke mRS > 2 for patients <80 years and > 1 for patients ≥ 80 years old
Intracranial hemorrhage or brain tumour on initial imaging (except small meningiomas)
Simultaneous occlusion of bilateral anterior circulation, or both anterior and posterior circulation
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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants will receive 0.5mg semaglutide injection before (Day 0) and 1 week (Day 7) after EVT. Additionally, they will receive antiplatelet drugs, anticoagulation or combinations of these treatment modality according to national and institutional guidelines.

Groupe II

Placebo
Standard medical management. Participants will receive EVT, antiplatelet drugs, anticoagulation or combinations of these treatment modality according to national and institutional guidelines.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China

Hefei, ChinaOuvrir The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China dans Google Maps
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