Suspendu

Traitements guidés par échographie pour le doigt à ressaut

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Ce qui est testé

Needle knife

+ Corticosteroid: Betamethasone

Dispositif médicalMédicament
Qui peut participer

Maladies musculaires+2

+ Maladies musculo-squelettiques

+ Tendinopathie

+7 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : novembre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMansoura University Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 11 novembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Le doigt à ressaut est une condition qui provoque des douleurs et des difficultés à bouger les doigts en raison d'un épaississement autour des tendons de la main. Cette étude se concentre sur la recherche de la meilleure méthode pour traiter le doigt à ressaut en utilisant deux méthodes guidées par échographie. Une méthode utilise un bistouri à aiguille pour libérer la zone tendue causant le problème, et l'autre utilise une injection de corticostéroïdes pour réduire le gonflement et la douleur. Cette recherche est importante car elle vise à comparer ces deux options de traitement pour voir laquelle est plus efficace et plus sûre pour les personnes souffrant de cette condition. Les participants à cette étude subissent un traitement guidé par échographie, ce qui aide les médecins à voir clairement la zone affectée. Un groupe reçoit une libération précise de la zone tendue avec un bistouri à aiguille, tandis que l'autre groupe reçoit une injection de corticostéroïdes. Les effets des traitements sont surveillés pour évaluer l'amélioration du mouvement des doigts et la réduction de la douleur. L'étude examine également la sécurité de chaque méthode, garantissant que les participants obtiennent le meilleur résultat possible avec des risques minimaux.

Titre officielUltrasound-guided Percutaneous Release of A1 Pulley by a Needle Knife Versus Ultrasound-guided Corticosteroid Injection in the Treatment of Trigger Finger: a Randomized Clinical Trial
NCT06785935
Sponsor principalMansoura University Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies musculairesMaladies musculo-squelettiquesTendinopathieTrouble du doigt à ressautPiégeage de tendon

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Idiopathic trigger finger

Trigger finger at the level of A1 pulley

Trigger finger of Green's grades II or III

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with secondary causes of trigger fingers like diabetes mellitus, rheumatoid arthritis, gout, hypothyroidism, amyloidosis, and sarcoidosis.

Patients with a previous history of first annular pulley release or injection.

Patients with trigger fingers of Green's grade I and IV.

Patients with trigger fingers at any level other than the A1 pulley.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif

Groupe II

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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