Traitements guidés par échographie pour le doigt à ressaut
Needle knife
+ Corticosteroid: Betamethasone
Maladies musculaires+2
+ Maladies musculo-squelettiques
+ Tendinopathie
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 11 novembre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Le doigt à ressaut est une condition qui provoque des douleurs et des difficultés à bouger les doigts en raison d'un épaississement autour des tendons de la main. Cette étude se concentre sur la recherche de la meilleure méthode pour traiter le doigt à ressaut en utilisant deux méthodes guidées par échographie. Une méthode utilise un bistouri à aiguille pour libérer la zone tendue causant le problème, et l'autre utilise une injection de corticostéroïdes pour réduire le gonflement et la douleur. Cette recherche est importante car elle vise à comparer ces deux options de traitement pour voir laquelle est plus efficace et plus sûre pour les personnes souffrant de cette condition. Les participants à cette étude subissent un traitement guidé par échographie, ce qui aide les médecins à voir clairement la zone affectée. Un groupe reçoit une libération précise de la zone tendue avec un bistouri à aiguille, tandis que l'autre groupe reçoit une injection de corticostéroïdes. Les effets des traitements sont surveillés pour évaluer l'amélioration du mouvement des doigts et la réduction de la douleur. L'étude examine également la sécurité de chaque méthode, garantissant que les participants obtiennent le meilleur résultat possible avec des risques minimaux.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Mansoura University Hospitals
Al Mansurah, EgyptOuvrir Mansoura University Hospitals dans Google Maps