Interventions infirmières spécialisées pour les patients atteints d'Alzheimer pendant l'imagerie TEP/TC
Effects on Image Quality and Patient Satisfaction
+ Anxiety degree of patients after nursing
Maladie d'Alzheimer+6
+ Troubles Mentaux
+ Maladies du cerveau
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 15 juin 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration des soins prodigués aux patients atteints de la maladie d'Alzheimer lors d'examens d'imagerie spécialisés appelés scanners PET/CT. Les chercheurs cherchent à déterminer si une intervention infirmière plus détaillée et personnalisée peut améliorer la qualité des images obtenues et augmenter la satisfaction des patients atteints de la maladie d'Alzheimer. Deux groupes de patients seront comparés : l'un recevant des soins infirmiers réguliers et l'autre recevant des interventions infirmières spécialisées. L'étude implique 200 participants et se déroule à l'Hôpital provincial du peuple du Sichuan. Les participants à cette étude subiront une imagerie PET, un type de scanner qui aide à visualiser l'activité cérébrale. Ceux du groupe d'observation recevront une approche infirmière raffinée, impliquant potentiellement des soins ou une attention plus personnalisés, tandis que le groupe témoin recevra des soins infirmiers standard. L'étude comparera la qualité des images et la satisfaction des patients entre les deux groupes pour voir si les soins spécialisés font une différence. Cela pourrait conduire à de meilleurs résultats d'imagerie et à des expériences plus positives pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer lors de ces examens.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Departments of Nuclear Medicine, Sichuan Provincial People's Hospital
Chengdu, ChinaOuvrir Departments of Nuclear Medicine, Sichuan Provincial People's Hospital dans Google Maps