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Nutrition personnalisée et surveillance continue de la glycémie pour le diabète de type 2

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Ce qui est testé

Unblinded CGM/Nutrition Therapy

+ Blinded CGM/Nutrition Therapy

+ Unblinded CGM/No Nutrition Therapy

Comportemental
Qui peut participer

Diabète Mellitus+3

+ Diabète sucré de type 2

+ Maladies du système endocrinien

À partir de 18 ans
+10 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juillet 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Minnesota
Contacts de l'étudeAnne Bantle
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 14 juillet 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'amélioration de la santé des personnes atteintes de diabète de type 2 en examinant comment les plans nutritionnels personnalisés peuvent aider à gérer leur condition. L'étude utilise une technologie appelée surveillance continue de la glycémie (SCG) pour adapter les conseils nutritionnels spécifiquement pour chaque participant. Le diabète de type 2 nécessite souvent une gestion minutieuse de l'alimentation pour maintenir les niveaux de sucre dans le sang sous contrôle, et cette étude vise à déterminer si l'utilisation de la SCG peut rendre la thérapie nutritionnelle plus efficace par rapport aux méthodes standard. Les participants à l'étude recevront un plan nutritionnel personnalisé basé sur les retours d'un moniteur de glycémie continu, un dispositif qui suit les niveaux de sucre dans le sang tout au long de la journée. L'étude comparera cette approche personnalisée à d'autres interventions nutritionnelles standard pour évaluer laquelle est la plus bénéfique dans le contrôle du diabète. Les participants devront probablement suivre des directives alimentaires spécifiques et devront peut-être porter régulièrement le dispositif SCG pour collecter des données. L'objectif principal est d'évaluer comment ces plans personnalisés affectent la gestion du diabète, potentiellement conduisant à de meilleurs résultats de santé pour les personnes atteintes de diabète de type 2.

Titre officielPersonalized Nutrition Using Continuous Glucose Monitoring to Improve Outcomes in Type 2 Diabetes Mellitus
NCT06784375
Sponsor principalUniversity of Minnesota
Contacts de l'étudeAnne Bantle
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

72 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Diabète MellitusDiabète sucré de type 2Maladies du système endocrinienMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucose

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
at least 18 years of age

previous diagnosis of T2DM

HbA1c of 6.8-8.5%

7 critères d'exclusion empêchent la participation
type 1 diabetes mellitus

treatment with insulin, sulfonylurea, or meglitinide

use of nondiabetic medications that affect blood glucose control (such as corticosteroids)

BMI <25 kg/m2 or <23 kg/m2 for participants who self-identify as Asian

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Expérimental

Groupe III

Expérimental

Groupe IV

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

University of Minnesota

Minneapolis, United StatesOuvrir University of Minnesota dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude
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