Nutrition personnalisée et surveillance continue de la glycémie pour le diabète de type 2
Unblinded CGM/Nutrition Therapy
+ Blinded CGM/Nutrition Therapy
+ Unblinded CGM/No Nutrition Therapy
Diabète Mellitus+3
+ Diabète sucré de type 2
+ Maladies du système endocrinien
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 14 juillet 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration de la santé des personnes atteintes de diabète de type 2 en examinant comment les plans nutritionnels personnalisés peuvent aider à gérer leur condition. L'étude utilise une technologie appelée surveillance continue de la glycémie (SCG) pour adapter les conseils nutritionnels spécifiquement pour chaque participant. Le diabète de type 2 nécessite souvent une gestion minutieuse de l'alimentation pour maintenir les niveaux de sucre dans le sang sous contrôle, et cette étude vise à déterminer si l'utilisation de la SCG peut rendre la thérapie nutritionnelle plus efficace par rapport aux méthodes standard. Les participants à l'étude recevront un plan nutritionnel personnalisé basé sur les retours d'un moniteur de glycémie continu, un dispositif qui suit les niveaux de sucre dans le sang tout au long de la journée. L'étude comparera cette approche personnalisée à d'autres interventions nutritionnelles standard pour évaluer laquelle est la plus bénéfique dans le contrôle du diabète. Les participants devront probablement suivre des directives alimentaires spécifiques et devront peut-être porter régulièrement le dispositif SCG pour collecter des données. L'objectif principal est d'évaluer comment ces plans personnalisés affectent la gestion du diabète, potentiellement conduisant à de meilleurs résultats de santé pour les personnes atteintes de diabète de type 2.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.72 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalGroupe IV
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site