Ginkgo Biloba et Desmopressine pour l'Énurésie chez les Enfants
Ginkgo Biloba oral tablet
+ Desmopressin Acetate 0.2 mg Tablets
+ Desmopressin like Placebo
Maladies génito-urinaires+7
+ Troubles Mentaux
+ Énurésie
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 novembre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'étude se concentre sur la recherche de traitements efficaces pour les enfants qui font pipi au lit la nuit, une condition connue sous le nom d'énurésie nocturne monosymptomatique. Il s'agit d'un problème courant, dont la prévalence varie à mesure que les enfants grandissent. Traditionnellement, le traitement a impliqué l'utilisation d'alarmes ou de médicaments comme la desmopressine, qui aide à réduire la production d'urine la nuit. Cependant, l'étude vise à explorer les éventuels avantages de l'utilisation du Ginkgo Biloba, un supplément à base de plantes connu pour sa capacité à améliorer les schémas de sommeil et d'autres bienfaits pour la santé, comme alternative à la desmopressine. Dans l'étude, les enfants ayant des problèmes de pipi au lit recevront soit du Ginkgo Biloba, soit de la desmopressine pour évaluer lequel est le plus efficace dans la gestion de leur condition. Les participants prendront probablement les traitements par voie orale, car ce sont des formes courantes pour de tels médicaments. L'efficacité des traitements sera mesurée en observant les changements dans la fréquence des épisodes de pipi au lit. Cette recherche pourrait offrir une nouvelle option de traitement qui pourrait avoir moins d'effets secondaires par rapport aux médicaments traditionnels.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.398 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 5 à 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
25% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
Comparateur actifGroupe IV
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Menoufia Faculty of Medicine
Shebin El-Kom, EgyptOuvrir Menoufia Faculty of Medicine dans Google Maps