Terminé

Ginkgo Biloba et Desmopressine pour l'Énurésie chez les Enfants

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Ce qui est testé

Ginkgo Biloba oral tablet

+ Desmopressin Acetate 0.2 mg Tablets

+ Desmopressin like Placebo

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+7

+ Troubles Mentaux

+ Énurésie

De 5 à 18 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : novembre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMenoufia University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

L'étude se concentre sur la recherche de traitements efficaces pour les enfants qui font pipi au lit la nuit, une condition connue sous le nom d'énurésie nocturne monosymptomatique. Il s'agit d'un problème courant, dont la prévalence varie à mesure que les enfants grandissent. Traditionnellement, le traitement a impliqué l'utilisation d'alarmes ou de médicaments comme la desmopressine, qui aide à réduire la production d'urine la nuit. Cependant, l'étude vise à explorer les éventuels avantages de l'utilisation du Ginkgo Biloba, un supplément à base de plantes connu pour sa capacité à améliorer les schémas de sommeil et d'autres bienfaits pour la santé, comme alternative à la desmopressine. Dans l'étude, les enfants ayant des problèmes de pipi au lit recevront soit du Ginkgo Biloba, soit de la desmopressine pour évaluer lequel est le plus efficace dans la gestion de leur condition. Les participants prendront probablement les traitements par voie orale, car ce sont des formes courantes pour de tels médicaments. L'efficacité des traitements sera mesurée en observant les changements dans la fréquence des épisodes de pipi au lit. Cette recherche pourrait offrir une nouvelle option de traitement qui pourrait avoir moins d'effets secondaires par rapport aux médicaments traditionnels.

Titre officielGinkgo Biloba Versus Desmopressin in Treatment of Children With Monosymptomatic Nocturnal Enuresis: A Randomized Prospective Study
NCT06771128
Sponsor principalMenoufia University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

398 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 5 à 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesTroubles MentauxÉnurésieMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseTroubles de la mictionMaladies urologiquesTroubles de l'éliminationMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales fémininesÉnurésie nocturne

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
all children with monosymptomatic nocturnal enuresis.

Un critère d'exclusion empêche la participation
children with day and night wetting.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

25% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients in this group receive both Ginkgo Biloba and desmopressin oral tablets.

Groupe II

Expérimental
Patients in this group receive Ginkgo Biloba oral tablet.

Groupe III

Comparateur actif
Patients in this group receive Desmopressin oral tablets.

Groupe IV

Placebo
Patients in this group receive Placebo oral tablet.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Menoufia Faculty of Medicine

Shebin El-Kom, EgyptOuvrir Menoufia Faculty of Medicine dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude