Soins de nursing pour la prévention des escarres
Intervention Group
+ Control Group
Ulcère de pression+1
+ Maladies de la peau
+ Ulcère cutané
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Les escarres sont un problème courant chez les patients hospitalisés, entraînant un inconfort significatif et des temps de récupération plus longs. Ces lésions peuvent être difficiles à traiter et causer à la fois une détresse physique et émotionnelle pour les patients. Elles augmentent également considérablement les coûts associés aux soins de santé en raison des séjours hospitaliers prolongés et des soins intensifs qu'elles nécessitent. Cette étude se concentre sur le développement d'un ensemble de soins infirmiers, qui est un ensemble de pratiques fondées sur des preuves conçues pour prévenir les escarres. En mettant en œuvre cet ensemble de soins, l'étude vise à améliorer les résultats pour les patients, réduire les coûts des soins de santé et améliorer la qualité des soins fournis par les infirmières. Les participants à cette étude seront impliqués dans le test du nouvel ensemble de soins infirmiers. Cet ensemble de soins sera basé sur des recherches existantes et les meilleures pratiques, et il comprendra une série de procédures de soins standardisées. Les infirmières appliqueront ces procédures pour prévenir les escarres chez les patients. Le succès de l'ensemble de soins sera mesuré en observant toute réduction des taux d'escarres chez les patients recevant des soins. De plus, l'étude évaluera si l'utilisation de l'ensemble de soins aide à réduire les coûts associés au traitement des escarres. Cette approche devrait promouvoir le travail d'équipe et un standard de soins cohérent parmi les professionnels de la santé.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.90 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires