Recrutement imminent

Effet de l'huile essentielle de lavande sur l'anxiété des proches dans les services des urgences

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Ce qui est testé

aromatherapy

Autre
Qui peut participer

Troubles anxieux+3

+ Troubles Mentaux

+ Urgences

À partir de 18 ans
+8 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Interventionnel
Date de début : mars 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBitlis Eren University
Contacts de l'étudeŞerafettin OKUTAN, Dr.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore comment l'odeur de l'huile de lavande pourrait aider à réduire l'anxiété chez les membres de la famille des patients visitant le service des urgences. L'anxiété dans de telles situations est courante, et trouver des moyens simples et efficaces de réduire le stress peut améliorer l'expérience globale pour les familles. L'étude vise à déterminer si le fait de sentir l'huile de lavande peut réduire significativement les niveaux d'anxiété par rapport à l'absence d'intervention. Les participants sont divisés en deux groupes. Le premier groupe sentira l'huile de lavande pendant quelques minutes, tandis que l'autre groupe ne recevra aucune intervention olfactive. Les niveaux d'anxiété sont mesurés à l'aide d'échelles spécifiques avant et après l'intervention pour les deux groupes. Cela permet de voir si l'huile de lavande a un effet apaisant. Le suivi de l'anxiété est réalisé à l'aide de questionnaires standardisés sur la façon dont les participants se sentent, avant et après une courte période d'attente.

Titre officielPrincipal Investigator, Assistant Professor Şerafettin OKUTAN, Surgical Nursing, Faculty of Health Sciences, Bitlis Eren University
Sponsor principalBitlis Eren University
Contacts de l'étudeŞerafettin OKUTAN, Dr.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

140 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles anxieuxTroubles MentauxUrgencesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladie

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Being 18 years of age or older

Not having a problem with smell

Accompanying the patient

Not having a psychiatric problem

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Refusing to participate in the study or wanting to leave

Having an upper respiratory tract infection

Known history of allergy (lavender oil)

Having a chronic respiratory disease

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Intervention Group After the patient is registered in the emergency department, the participant introduction form and state-trait anxiety scales will be applied as a pre-test to the relatives of the patient who agree to participate in the study. The participants will be made to smell lavender oil dropped on gauze by the researchers for an average of 3-5 minutes. The state and trait anxiety scales will be applied as a post-test approximately 15 minutes after the intervention.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Bitlis Eren University

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