Effet de l'huile essentielle de lavande sur l'anxiété des proches dans les services des urgences
aromatherapy
Troubles anxieux+3
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Étude sur les services de santé
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore comment l'odeur de l'huile de lavande pourrait aider à réduire l'anxiété chez les membres de la famille des patients visitant le service des urgences. L'anxiété dans de telles situations est courante, et trouver des moyens simples et efficaces de réduire le stress peut améliorer l'expérience globale pour les familles. L'étude vise à déterminer si le fait de sentir l'huile de lavande peut réduire significativement les niveaux d'anxiété par rapport à l'absence d'intervention. Les participants sont divisés en deux groupes. Le premier groupe sentira l'huile de lavande pendant quelques minutes, tandis que l'autre groupe ne recevra aucune intervention olfactive. Les niveaux d'anxiété sont mesurés à l'aide d'échelles spécifiques avant et après l'intervention pour les deux groupes. Cela permet de voir si l'huile de lavande a un effet apaisant. Le suivi de l'anxiété est réalisé à l'aide de questionnaires standardisés sur la façon dont les participants se sentent, avant et après une courte période d'attente.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.140 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche sur les services de santé
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site