Rappels par appel automatique et SMS pour réduire les absences aux rendez-vous
Text Message + Automated Caller (Intervention)
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 5 novembre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration du taux de présence des patients à leurs rendez-vous ambulatoires programmés. Penn Medicine a constaté que moins de 75 % de ces rendez-vous sont honorés, ce qui peut entraîner des temps d'attente plus longs et réduire l'accès aux soins. Pour remédier à cela, l'étude teste si l'ajout d'un appel téléphonique automatisé aux rappels par SMS existants peut aider à réduire le nombre de rendez-vous manqués. Le groupe cible comprend les patients identifiés comme ayant un risque plus élevé de ne pas se présenter, selon un modèle de risque spécifique. En trouvant une méthode de rappel plus efficace, l'étude vise à améliorer les taux de réalisation des rendez-vous et à optimiser l'efficacité des opérations de santé. Pendant l'étude, les participants sont divisés en deux groupes. Un groupe reçoit le rappel par SMS habituel, tandis que l'autre reçoit à la fois le SMS et un appel téléphonique automatisé. Tous les participants sont des patients qui ont déjà accepté de recevoir des rappels par SMS et ont un rendez-vous en personne pendant l'étude. L'étude dure deux semaines, et pendant cette période, les chercheurs suivent si les patients confirment, annulent ou manquent leurs rendez-vous. Les résultats de cet essai aideront Penn Medicine à décider de la stratégie de rappel la plus efficace à utiliser à l'avenir, ce qui pourrait conduire à une meilleure adhésion aux rendez-vous et à une efficacité accrue des services de santé.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.32925 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site