Terminé

Rappels par appel automatique et SMS pour réduire les absences aux rendez-vous

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Ce qui est testé

Text Message + Automated Caller (Intervention)

Comportemental
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+3 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : novembre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalM. Kit Delgado, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 5 novembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'amélioration du taux de présence des patients à leurs rendez-vous ambulatoires programmés. Penn Medicine a constaté que moins de 75 % de ces rendez-vous sont honorés, ce qui peut entraîner des temps d'attente plus longs et réduire l'accès aux soins. Pour remédier à cela, l'étude teste si l'ajout d'un appel téléphonique automatisé aux rappels par SMS existants peut aider à réduire le nombre de rendez-vous manqués. Le groupe cible comprend les patients identifiés comme ayant un risque plus élevé de ne pas se présenter, selon un modèle de risque spécifique. En trouvant une méthode de rappel plus efficace, l'étude vise à améliorer les taux de réalisation des rendez-vous et à optimiser l'efficacité des opérations de santé. Pendant l'étude, les participants sont divisés en deux groupes. Un groupe reçoit le rappel par SMS habituel, tandis que l'autre reçoit à la fois le SMS et un appel téléphonique automatisé. Tous les participants sont des patients qui ont déjà accepté de recevoir des rappels par SMS et ont un rendez-vous en personne pendant l'étude. L'étude dure deux semaines, et pendant cette période, les chercheurs suivent si les patients confirment, annulent ou manquent leurs rendez-vous. Les résultats de cet essai aideront Penn Medicine à décider de la stratégie de rappel la plus efficace à utiliser à l'avenir, ce qui pourrait conduire à une meilleure adhésion aux rendez-vous et à une efficacité accrue des services de santé.

Titre officielComparative Effectiveness of Targeted Outreach With an Automated Caller for Increasing Appointment Completion: A Randomized Quality Improvement Initiative
NCT06767423
Sponsor principalM. Kit Delgado, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

32925 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
in-person appointments

English or Spanish speakers

18 years old or older

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Standard text message appointment reminders to English and Spanish-speaking patients. Text reminders will go out 3-weeks, 3 days, and 24 hours before the appointment. If patient has not confirmed their appointment after the 3-week and 3-day reminders, they'll receive an automated caller.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Penn Medicine

Philadelphia, United StatesOuvrir Penn Medicine dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude