Supplémentation en magnésium chez les patients transplantés pancréas-rein
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveDiabète Mellitus+3
+ Maladies du système digestif
+ Maladies du système endocrinien
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 2 janvier 2008
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Magnesium is a crucial element in the human body. Often, people who receive a simultaneous pancreas-kidney (SPK) transplant experience low magnesium levels, a condition known as hypomagnesemia, which can have harmful effects. This study focuses on adult recipients of SPK transplants and aims to evaluate the safety and effectiveness of magnesium supplementation during the surgery. The study is important as it could help improve the care for SPK transplant recipients by reducing the risks associated with low magnesium levels. During the study, participants receive magnesium supplementation during their transplant surgery. The study then observes any heart rhythm irregularities (arrhythmia) and monitors blood pressure changes during and after the surgery. To measure the results, the study checks the magnesium levels in the blood 12 and 48 hours following the surgery. The primary outcomes of the study include the rate of heart rhythm irregularities and the magnesium levels in the blood after the surgery.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 20 à 99 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Central Manchester University Hospital
Manchester, United KingdomOuvrir Central Manchester University Hospital dans Google Maps