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Hypoalgésie induite par l'exercice dans l'entraînement des membres supérieurs et inférieurs

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Ce qui est testé

Lower limb resistance training

+ Upper limb resistance training

Autre
Qui peut participer

De 18 à 64 ans
+5 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : février 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCentro Universitario La Salle
Contacts de l'étudeÁlvaro Reina-Varona, MSc
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 février 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension de l'effet de l'entraînement en résistance sur la perception de la douleur dans différentes parties du corps, en comparant spécifiquement l'exercice impliquant les bras par rapport aux jambes. Les participants en bonne santé sont divisés en trois groupes : un groupe effectue des exercices de résistance avec leurs jambes, un autre utilise leurs bras, et un troisième groupe ne fait aucun exercice spécifique pour comparaison. L'objectif est de voir si l'exercice de parties spécifiques du corps peut réduire la sensibilité à la douleur, un phénomène connu sous le nom d'hypoalgésie induite par l'exercice, et de comparer les effets entre les membres entraînés et d'autres zones du corps. Cette recherche est importante car elle pourrait aider à développer des programmes d'exercices ciblés pour mieux gérer la douleur. Les participants à l'étude effectueront des exercices de résistance spécifiques tels que des curls de biceps pour les bras et des extensions de jambes pour les jambes. Chaque séance d'exercice consiste en trois séries de cinq répétitions. L'étude mesure l'effet de ces exercices sur la perception de la douleur en évaluant les seuils de douleur à la pression des cuisses et des coudes des participants. Cela signifie que les chercheurs évalueront la quantité de pression qu'une personne peut supporter avant de ressentir de la douleur à ces points, à la fois là où elles ont exercé et dans une autre zone. En comparant ces mesures entre les différents groupes, l'étude vise à déterminer comment différents types d'entraînement en résistance pourraient influencer la sensibilité à la douleur dans diverses parties du corps.

Titre officielExercise-Induced Hypoalgesia Differences at Proximal and Distal Regions After Applying a Lower Limb Resistance Training or an Upper Limb Resistance Training Protocol: A Randomized Controlled Trial in Healthy Participants
NCT06765486
Sponsor principalCentro Universitario La Salle
Contacts de l'étudeÁlvaro Reina-Varona, MSc
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

90 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 64 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Asymptomatic subjects aged between 18 and 64 years.

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnant.

Cardiovascular, respiratory, metabolic, neurological, or osteomuscular signs or pathologies.

History of epilepsy.

Participants who present any type of pain on the day of the measurements or who have frequently suffered pain during the previous 12 weeks.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The participants in the lower limb resistance training group will undergo 3 sets of 5 repetitions of leg extensions with the 5-resistance maximum (5RM), comprising a 5-minute warm-up in cycle ergometer at 1 watt per kg and 60-80 revolutions per minute and 1 set of 5 repetitions with the 10-resistance maximum (10RM).

Groupe II

Expérimental
The participants in the upper limb resistance training group will undergo 3 sets of 5 repetitions of brachial biceps curl with the 5RM, comprising a 5-minute warm-up in cycle ergometer at 1 watt per kg and 60-80 revolutions per minute and 1 set of 5 repetitions with the 10RM.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

CSEU LaSalle

Madrid, SpainOuvrir CSEU LaSalle dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude