Caffeine-RACImpact de la caféine sur les interactions des récepteurs adénosine-dopamine chez des individus en bonne santé
Caffeine (200 mg)
+ Placebo
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 17 mai 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore l'interaction entre deux types de récepteurs cérébraux, les récepteurs de l'adénosine 2A (A2AR) et les récepteurs de la dopamine D2 (D2R), et comment ces interactions affectent l'apprentissage et le comportement. Les chercheurs s'intéressent à comprendre comment la caféine, qui bloque les A2AR, influence ces interactions de récepteurs et affecte les processus cognitifs comme l'apprentissage par renforcement. L'étude implique douze jeunes adultes en bonne santé et vise à approfondir la compréhension de la manière dont ces interactions moléculaires influencent les comportements associés aux conditions liées à la dopamine, telles que la psychose. Les participants subiront deux conditions différentes : une avec de la caféine et une avec un placebo. Avant ces conditions, ils doivent éviter la caféine, l'alcool et les drogues pendant six jours et maintenir un horaire de sommeil régulier. Le septième jour, ils reçoivent soit de la caféine, soit un placebo avant de subir des scans cérébraux utilisant les technologies PET et IRMf. Ces scans aident à mesurer la disponibilité des récepteurs D2/D3 et l'activité cérébrale lors de tâches impliquant l'apprentissage par renforcement. L'étude émet l'hypothèse que la caféine augmentera l'activité cérébrale liée aux récompenses et que cette activité accrue correspondra à des changements dans la disponibilité des récepteurs.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.12 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 45 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: * Age ≥ 18 and ≤ 45. * Habitual caffeine intake ≥ 100 mg and ≤ 450 mg daily. * Non-smokers. * Clinically healthy. * Have normal vision or corrected to normal vision. Exclusion Criteria: * Pregnant or lactating women. * Women using hormonal contraceptives. * BMI \< 18.5 or \> 29.9 * Sleep disturbance or extreme chronotype. * Urine test positive on one of the following substances: benzoylecgonine, morphine, d-Methamphetamine, d-Amphetamine, Benzodiazepines, Secobarbital, Methadone, Buprenorphine Glucuronide, Nortriptyline, MDMA, Oxycodone, PCP, Propoxyphene, and Cannabis/THC * Diagnosis of depression, anxiety, psychosis, or neurologic disorders in the last 5 years. * Heart or cardiovascular diseases. * Diabetes or other metabolic diseases. * Under chronic medications, for instance, painkiller and steroid. * Allergy to lactose (main ingredient of blank control dose) * Incapable to operate the tasks or comprehend the study information in English. General MRI and PET safety exclusion criteria for all subjects: * Metallic foreign bodies such as cardiac pacemakers, perfusion pumps, aneurysm clips, metallic tattoos anywhere on the body, tattoos near the eye. * Pre-existing medical conditions including a likelihood of developing seizures or claustrophobic reactions * Inability to lie flat on scanner bed for about 90 min as assessed by physical examination and medical history (e.g. arthritis) * Recent exposure to radiation (i.e., PET from other research studies) that, when combined with this study, would be above the allowable limits * Pregnancy or breastfeeding: A negative serum or urine pregnancy test is required on the day of the PET procedure * Body weight of \> 300 lbs (weight limit of the MRI scanner table)
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging
Charlestown, United StatesOuvrir Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging dans Google Maps