Impact du préhabilitation de sommeil personnalisé sur la santé du sommeil et les résultats cliniques
Cette étude vise à prévenir les problèmes de sommeil en évaluant l'impact d'une préhabilitation au sommeil personnalisée sur votre santé au sommeil, en utilisant l'Indice de Qualité du Sommeil de Pittsburgh (PSQI) comme mesure de la qualité du sommeil, de la durée, de l'efficacité et de la dysfonction diurne.
Personalized Sleep Prehabilitation (PSP)
+ Standard of Care Prehabilitation
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 3 janvier 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'étude vise à comprendre comment un programme de sommeil personnalisé peut améliorer la santé du sommeil pour les patients impliqués dans des programmes de préhabilitation avant une chirurgie. L'accent est mis sur ceux qui assistent à des séances en personne et qui n'ont pas de troubles du sommeil préexistants ou d'autres facteurs qui pourraient affecter les habitudes de sommeil, comme le travail posté ou les voyages à travers les fuseaux horaires. Améliorer la santé du sommeil dans ce groupe est crucial car cela peut conduire à de meilleurs résultats de récupération, à des séjours à l'hôpital réduits et à une meilleure condition physique globale. Les participants participeront à une intervention de sommeil personnalisée en plus de leurs soins de préhabilitation standard. L'étude évalue les améliorations du sommeil à l'aide de mesures auto-déclarées comme l'Index de Qualité du Sommeil de Pittsburgh et d'autres questionnaires liés au sommeil. Les résultats cliniques tels que la durée du séjour à l'hôpital et les complications chirurgicales seront également surveillés. La santé physique est évaluée par des mesures comme l'indice de masse corporelle et des tests de condition physique, tandis qu'un traceur porté au poignet enregistre les données de sommeil et d'activité. Les résultats de l'étude pourraient fournir des informations précieuses sur les avantages des programmes de sommeil sur mesure dans la récupération chirurgicale.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.154 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site