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Impact du préhabilitation de sommeil personnalisé sur la santé du sommeil et les résultats cliniques

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But de l'étude

Cette étude vise à prévenir les problèmes de sommeil en évaluant l'impact d'une préhabilitation au sommeil personnalisée sur votre santé au sommeil, en utilisant l'Indice de Qualité du Sommeil de Pittsburgh (PSQI) comme mesure de la qualité du sommeil, de la durée, de l'efficacité et de la dysfonction diurne.

Ce qui est testé

Personalized Sleep Prehabilitation (PSP)

+ Standard of Care Prehabilitation

Comportemental
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : janvier 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Health Network, Toronto
Contacts de l'étudeDaniel Santa Mina, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 3 janvier 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

L'étude vise à comprendre comment un programme de sommeil personnalisé peut améliorer la santé du sommeil pour les patients impliqués dans des programmes de préhabilitation avant une chirurgie. L'accent est mis sur ceux qui assistent à des séances en personne et qui n'ont pas de troubles du sommeil préexistants ou d'autres facteurs qui pourraient affecter les habitudes de sommeil, comme le travail posté ou les voyages à travers les fuseaux horaires. Améliorer la santé du sommeil dans ce groupe est crucial car cela peut conduire à de meilleurs résultats de récupération, à des séjours à l'hôpital réduits et à une meilleure condition physique globale. Les participants participeront à une intervention de sommeil personnalisée en plus de leurs soins de préhabilitation standard. L'étude évalue les améliorations du sommeil à l'aide de mesures auto-déclarées comme l'Index de Qualité du Sommeil de Pittsburgh et d'autres questionnaires liés au sommeil. Les résultats cliniques tels que la durée du séjour à l'hôpital et les complications chirurgicales seront également surveillés. La santé physique est évaluée par des mesures comme l'indice de masse corporelle et des tests de condition physique, tandis qu'un traceur porté au poignet enregistre les données de sommeil et d'activité. Les résultats de l'étude pourraient fournir des informations précieuses sur les avantages des programmes de sommeil sur mesure dans la récupération chirurgicale.

Titre officielEvaluating the Effect of a Sleep Prehabilitation Intervention: A Single-blind Randomized Trial
Sponsor principalUniversity Health Network, Toronto
Contacts de l'étudeDaniel Santa Mina, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

154 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
La date de la chirurgie (ou la date prévue) se situe entre >= 4 semaines et <= 12 semaines à partir du moment du consentement

Un critère d'exclusion empêche la participation
est actuellement un travailleur posté (horaire de travail en dehors de 7h-18h)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Les participants de ce groupe bénéficient des soins habituels tels que l'exercice physique, le soutien nutritionnel et les soins médicaux, avec un soutien supplémentaire pour le sommeil. Cela comprend un traitement bref de l'insomnie, des conseils d'hygiène du sommeil et un soutien au changement de comportement à l'aide de trackers portables et de fixation d'objectifs.

Groupe II

Comparateur actif
Les participants bénéficient d'interventions d'amélioration de la santé personnalisées, incluant de l'exercice, un soutien nutritionnel, une aide psychologique, de l'éducation, une aide à l'arrêt du tabac et des soins médicaux de la part de professionnels tels que des Kinesiologues, des Diététiciens, des Psychologues Cliniciens, etc.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

University Health Network

Toronto, CanadaOuvrir University Health Network dans Google Maps
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1 Centres d'Étude