Chimiothérapie et VRT106 pour le cancer du pancréas résécable
Oncolytic virus VRT106
+ Chemotherapy
Maladies du système digestif+5
+ Néoplasmes du système digestif
+ Maladies du système endocrinien
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 17 mars 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore une nouvelle option de traitement pour les personnes atteintes d'un cancer du pancréas résécable, ce qui signifie que le cancer peut être retiré chirurgicalement. Les chercheurs testent un médicament appelé VRT106 en association avec la chimiothérapie standard pour voir si cette combinaison est efficace et sûre. Cela est important car le cancer du pancréas peut être difficile à traiter, et la découverte de traitements efficaces pourrait améliorer les résultats pour les personnes touchées par cette maladie. Les participants à l'étude subiront d'abord une période de sélection pouvant durer jusqu'à 28 jours pour s'assurer qu'ils répondent aux critères d'éligibilité. Ils recevront ensuite le traitement, qui comprend le VRT106 et la chimiothérapie. Après avoir terminé le traitement, les participants seront surveillés pour détecter tout effet secondaire ou problème de sécurité pendant 28 jours. De plus, les chercheurs vérifieront l'état de santé général des participants tous les trois mois pour suivre les résultats de survie. Cette approche permet de s'assurer que le traitement est non seulement efficace mais aussi sûr pour les patients.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.18 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Guangdong Provincial People's Hospital
Guangzhou, ChinaOuvrir Guangdong Provincial People's Hospital dans Google Maps