EPICPrévention des blessures chez les jeunes et les adultes pratiquant le football amateur via le contrôle du genou+
Support intervention for the use of Knee Control+
+ Information about Knee Control+
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 25 mars 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'étude vise à prévenir les blessures chez les jeunes et les adultes joueurs de football amateurs pendant la saison de football 2025. Elle se concentre sur l'enseignement aux entraîneurs et aux joueurs d'exercices du programme Knee Control+ pour réduire les blessures. Des entraîneurs de fitness de l'organisation Friskis&Svettis dirigeront l'intervention en éduquant les entraîneurs de football à travers des ateliers et des visites sur site. Cette étude est essentielle car elle cherche à réduire les taux de blessures, permettant aux joueurs de rester actifs et en bonne santé tout au long de la saison. En impliquant des représentants de clubs et des entraîneurs dans le développement de supports, l'étude assure que les interventions sont pratiques et adaptées aux besoins des participants. Les participants, y compris les entraîneurs et les joueurs de football, participeront à des ateliers et des séances de formation axés sur les exercices de prévention des blessures. L'étude recueillera des données à l'aide de sondages en ligne pour évaluer l'efficacité des interventions sur les taux de blessures et les comportements d'entraînement. Elle examinera la fréquence à laquelle les équipes utilisent les exercices Knee Control+ et suivra les occurrences de blessures tout au long de la saison. L'étude comparera les groupes recevant le programme à ceux qui ne le reçoivent pas pour déterminer le succès de l'intervention. Les entraîneurs et les joueurs donnent des retours tout au long du processus, assurant que l'approche est continuellement affinée et efficace.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.1600 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 10 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site