Recrutement en cours

TMSCamionnette TMS portable pour la dépression résistante au traitement

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Left prefrontal Transcranial Magnetic Stimulation (TMS)

+ FDA cleared TMS for treating depression

Dispositif médical
Qui peut participer

Troubles anxieux

+ Troubles Mentaux

De 22 à 80 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : mai 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMedical University of South Carolina
Contacts de l'étudeMark S George, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 10 mai 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore une nouvelle méthode de délivrance d'un type de traitement appelé stimulation magnétique transcranienne (SMT) pour les personnes souffrant de dépression qui n'a pas répondu à d'autres traitements. Les chercheurs créent une unité portable de SMT à l'intérieur d'une camionnette pour apporter le traitement à différents endroits en Caroline du Sud, près de Charleston. Cette approche pourrait rendre la SMT plus accessible à de nombreuses personnes qui ne peuvent pas être traitées dans des lieux traditionnels. L'objectif est de savoir comment cette méthode mobile fonctionne et si elle pourrait être utilisée plus largement, notamment dans des endroits comme des établissements de soins résidentiels ou des cliniques éloignées. Les participants à l'étude sont des individus souffrant de dépression résistante au traitement vivant près de cliniques sélectionnées. Ils recevront un traitement par SMT à l'intérieur de la camionnette, consistant en six séances par jour pendant deux heures, pendant cinq jours, sur une ou deux semaines. Les chercheurs évalueront l'efficacité du traitement à l'aide d'échelles d'évaluation de la dépression standard. De plus, ils suivront les coûts liés à la fourniture de ce service mobile pour voir s'il pourrait être une option réalisable pour d'autres prestataires de soins de santé à l'avenir.

Titre officielPortable Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) in a Van for Treatment-Resistant Depression
NCT06748209
Sponsor principalMedical University of South Carolina
Contacts de l'étudeMark S George, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 22 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles anxieuxTroubles Mentaux

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adult (22-80 years old)

Have treatment-resistant depression as defined by the e-Mini, and the antidepressant treatment history form (ATHF short).

Be able to read and communicate in English.

Able to provide their own consent.

Voir plus de critères

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with unstable medical conditions that might make TMS unsafe. This includes current poorly controlled seizures.

Ferromagnetic metal in the head.

Pregnant.

Currently active substance abuse except tobacco.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

This will be FDA approved Left Prefrontal TMS for treating depression, we will be performing this within a VA, located at clinics throughout SC.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Medical Univerity of South Carolina

Charleston, United StatesOuvrir Medical Univerity of South Carolina dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude