TMSCamionnette TMS portable pour la dépression résistante au traitement
Left prefrontal Transcranial Magnetic Stimulation (TMS)
+ FDA cleared TMS for treating depression
Troubles anxieux
+ Troubles Mentaux
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 10 mai 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore une nouvelle méthode de délivrance d'un type de traitement appelé stimulation magnétique transcranienne (SMT) pour les personnes souffrant de dépression qui n'a pas répondu à d'autres traitements. Les chercheurs créent une unité portable de SMT à l'intérieur d'une camionnette pour apporter le traitement à différents endroits en Caroline du Sud, près de Charleston. Cette approche pourrait rendre la SMT plus accessible à de nombreuses personnes qui ne peuvent pas être traitées dans des lieux traditionnels. L'objectif est de savoir comment cette méthode mobile fonctionne et si elle pourrait être utilisée plus largement, notamment dans des endroits comme des établissements de soins résidentiels ou des cliniques éloignées. Les participants à l'étude sont des individus souffrant de dépression résistante au traitement vivant près de cliniques sélectionnées. Ils recevront un traitement par SMT à l'intérieur de la camionnette, consistant en six séances par jour pendant deux heures, pendant cinq jours, sur une ou deux semaines. Les chercheurs évalueront l'efficacité du traitement à l'aide d'échelles d'évaluation de la dépression standard. De plus, ils suivront les coûts liés à la fourniture de ce service mobile pour voir s'il pourrait être une option réalisable pour d'autres prestataires de soins de santé à l'avenir.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 22 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Medical Univerity of South Carolina
Charleston, United StatesOuvrir Medical Univerity of South Carolina dans Google Maps