ResilienceInterventions de biofeedback cardiaque pour le trouble de stress post-traumatique chez les personnes âgées
Heart Math interventions
Troubles liés aux traumatismes et aux facteurs de stress+1
+ Troubles Mentaux
+ Troubles de stress post-traumatique
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juillet 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'étude se concentre sur l'aide aux personnes âgées souffrant de trouble de stress post-traumatique (TSPT) en utilisant un programme appelé HeartMath. Ce programme est conçu pour améliorer la santé mentale et le bien-être grâce à des techniques qui aident à gérer les émotions et le stress. C'est important car les personnes âgées sont souvent confrontées à des défis de santé mentale, et l'amélioration de leur santé émotionnelle et psychologique peut considérablement améliorer leur qualité de vie. L'étude se déroule dans des maisons de retraite à Damanhour, en Égypte, et implique 120 personnes âgées souffrant de TSPT. L'objectif est de voir si la participation à la formation HeartMath peut améliorer leur résilience, leur spiritualité et leur bien-être mental global. Les participants à l'étude s'engageront dans diverses techniques HeartMath, notamment l'apprentissage du contrôle de leur rythme cardiaque et la pratique de la pleine conscience et des émotions positives. Ces activités visent à les aider à mieux gérer le stress et à améliorer leur équilibre émotionnel. Des ateliers de groupe et des séances de coaching personnel font partie du programme, qui encourage également le soutien social parmi les participants. L'étude mesurera les résultats à l'aide de différentes échelles pour évaluer les symptômes du TSPT, la résilience, le bien-être spirituel et le bien-être psychosocial. L'espoir est de constater une amélioration significative de ces domaines pour ceux qui participent au programme HeartMath par rapport à ceux qui ne le font pas.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.120 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: \- Older adults aged 60 or more for both the control and study groups. Exclusion Criteria: * NA
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site