Recrutement imminent

CS-001 pour le traitement des cheveux gris

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Ce qui est testé

CS-001

+ Placebo Topical Solution

Médicament
Qui peut participer

De 30 à 65 ans
+13 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 3
Interventionnel
Date de début : juin 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalApplied Biology, Inc.
Contacts de l'étudeAndy Goren, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 juin 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique explore un nouveau traitement appelé CS-001, qui est étudié pour son potentiel à restaurer la couleur aux cheveux gris. Les cheveux gris apparaissent lorsque la mélanine, le pigment qui donne sa couleur aux cheveux, n'est pas correctement stockée ou transférée dans les follicules pileux. CS-001 est une petite molécule qui vise à améliorer ce processus. Les premiers tests ont montré des signes prometteurs dans l'aide aux cheveux pour retrouver leur couleur naturelle, ce qui rend cette étude importante pour ceux qui cherchent des traitements efficaces contre les cheveux gris. Les participants à cette étude recevront CS-001 pour voir si leurs cheveux gris peuvent retrouver leur couleur d'origine. La sécurité et l'efficacité du traitement sont soigneusement surveillées tout au long de l'étude. Les participants appliqueront probablement ce traitement directement sur leurs cheveux, bien que la méthode exacte ne soit pas spécifiée. L'étude vise à déterminer si CS-001 peut restaurer de manière constante et sûre la couleur des cheveux, offrant potentiellement une nouvelle solution pour ceux affectés par le gris prématuré.

Titre officielClinical Study of CS-001 As a Treatment for Canities (Grey Hair)
NCT06745336
Sponsor principalApplied Biology, Inc.
Contacts de l'étudeAndy Goren, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

240 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 30 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age 30 to 65
Diagnosed with Grey Hair (Canities)
Willing and able to apply the treatment as directed, comply with study
Otherwise healthy
Voir plus de critères
8 critères d'exclusion empêchent la participation
A medical history that may interfere with study objectives
Women who are pregnant, lactating, or planning to become pregnant during the study period
Subjects who have experienced a clinically important medical event within 90 days of the visit (e.g., stroke, myocardial infarction, etc)
Subjects who have known allergies to any excipient in CS-001
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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
CS-001 Topical Treatment

Groupe II

Placebo
Placebo Topical Treatment

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude