Recrutement imminent

Impact du thé vert sur la viscosité sanguine chez les adultes en bonne santé

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Ce qui est testé

Green Tea

+ Control (Hot Water)

Complément alimentaire
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires

À partir de 65 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : janvier 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Reading
Contacts de l'étudeJeremy P E Spencer, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à explorer comment la consommation de thé vert pourrait affecter l'épaisseur et la circulation du sang, connue sous le nom de viscosité sanguine, chez des personnes en bonne santé. Elle cible spécifiquement les non-fumeurs sans antécédents de maladies cardiovasculaires ou de troubles métaboliques, qui ne prennent également aucun médicament lié au cœur. Cette recherche est importante car comprendre comment le thé vert impacte la viscosité sanguine pourrait offrir des perspectives sur ses avantages potentiels pour la santé cardiaque, conduisant potentiellement à de nouvelles recommandations alimentaires pour prévenir les problèmes cardiovasculaires. Les participants à cette étude subissent une série de tests et suivent des restrictions alimentaires spécifiques avant leur participation. Initialement, les participants sont tenus de fournir un échantillon de sang et de subir divers contrôles de santé. Ils consomment ensuite 200 mL de thé vert, avec des échantillons de sang prélevés avant et à deux intervalles après la consommation pour évaluer les changements de viscosité sanguine. Une deuxième visite implique de répéter la procédure avec de l'eau chaude au lieu du thé vert pour servir de contrôle. L'étude comprend également un questionnaire sur les habitudes alimentaires et les niveaux d'hydratation, les participants étant invités à maintenir certaines routines pour garantir des résultats cohérents.

Titre officielInvestigating the Effects of Green Tea on Whole Blood Viscosity
NCT06740448
Sponsor principalUniversity of Reading
Contacts de l'étudeJeremy P E Spencer, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

35 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies Cardiovasculaires

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Participants ages 65 years and older

Non-smoker Participants with at least 2 'good' veins for giving blood

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Participants under (BMI <18.5 kg/m2) or extremely over-nourished (BMI >30 kg/m2)

Participants on prescription medication for CVD or regularly taking blood thinning drugs such as aspirin.

Participants with a history of CVD or CVD in immediate family/ high resting blood pressure

Participants with any food allergies/intolerances

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
200 mL green tea on first visit

Groupe II

Placebo
200 mL hot water on first visit

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Hugh Sinclaire Unit of Human Nutrition, Departmeant of Food and Nutrition, University of Reading

Reading, United KingdomOuvrir Hugh Sinclaire Unit of Human Nutrition, Departmeant of Food and Nutrition, University of Reading dans Google Maps
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