Impact du thé vert sur la viscosité sanguine chez les adultes en bonne santé
Green Tea
+ Control (Hot Water)
Maladies Cardiovasculaires
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer comment la consommation de thé vert pourrait affecter l'épaisseur et la circulation du sang, connue sous le nom de viscosité sanguine, chez des personnes en bonne santé. Elle cible spécifiquement les non-fumeurs sans antécédents de maladies cardiovasculaires ou de troubles métaboliques, qui ne prennent également aucun médicament lié au cœur. Cette recherche est importante car comprendre comment le thé vert impacte la viscosité sanguine pourrait offrir des perspectives sur ses avantages potentiels pour la santé cardiaque, conduisant potentiellement à de nouvelles recommandations alimentaires pour prévenir les problèmes cardiovasculaires. Les participants à cette étude subissent une série de tests et suivent des restrictions alimentaires spécifiques avant leur participation. Initialement, les participants sont tenus de fournir un échantillon de sang et de subir divers contrôles de santé. Ils consomment ensuite 200 mL de thé vert, avec des échantillons de sang prélevés avant et à deux intervalles après la consommation pour évaluer les changements de viscosité sanguine. Une deuxième visite implique de répéter la procédure avec de l'eau chaude au lieu du thé vert pour servir de contrôle. L'étude comprend également un questionnaire sur les habitudes alimentaires et les niveaux d'hydratation, les participants étant invités à maintenir certaines routines pour garantir des résultats cohérents.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.35 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Hugh Sinclaire Unit of Human Nutrition, Departmeant of Food and Nutrition, University of Reading
Reading, United KingdomOuvrir Hugh Sinclaire Unit of Human Nutrition, Departmeant of Food and Nutrition, University of Reading dans Google Maps