EPICEntraînement de résistance à haute vitesse chez les personnes âgées atteintes de maladie rénale chronique
High-Velocity Resistance Training
+ Attention
Maladies génito-urinaires+9
+ Maladie chronique
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 31 juillet 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration de la fonction physique des personnes âgées atteintes d'une maladie rénale chronique (MRC) avancée. Beaucoup de ces individus ont du mal à accomplir les activités quotidiennes en raison d'un affaiblissement de la fonction musculaire. Les chercheurs pensent que l'amélioration de la puissance musculaire, c'est-à-dire la rapidité et l'efficacité avec laquelle les muscles peuvent travailler, pourrait considérablement aider. Bien que les programmes d'exercice axés sur le renforcement de la puissance musculaire aient montré des avantages pour les personnes âgées, il existe peu de recherches sur cette approche spécifiquement pour les personnes atteintes de MRC. Cette étude vise à déterminer si un type particulier d'exercice, appelé entraînement de résistance à haute vitesse (HVRT), peut améliorer en toute sécurité et efficacement la puissance musculaire et les capacités physiques de cette population. Les participants à l'étude pratiqueront le HVRT, une forme d'exercice qui consiste à effectuer certains mouvements aussi rapidement que possible avec des poids légers. La sécurité et l'efficacité de ce programme d'exercice seront étroitement surveillées pour voir s'il aide à améliorer la puissance musculaire et la fonction physique globale. Aucun risque ou bénéfice spécifique n'est mentionné, mais l'objectif est de déterminer si ce type d'exercice pourrait être une option viable pour améliorer la vie quotidienne des personnes âgées atteintes de MRC avancée.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 65 à 100 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Chronic kidney disease stages 3-5 * Capacity to complete physical exercise * Lives within 20 miles of Wake Forest Reynolda Campus * Fluent English speaker * Does not plan to travel outside of home area for an extended period of time during study * Willing to be randomized to either intervention group Exclusion Criteria: * Receiving renal replacement therapy (e.g. hemodialysis, peritoneal dialysis) or anticipated to start renal replacement therapy in the next 6 months * Dependent on a wheelchair * Current participation in a resistance training program * Joint replacement or orthopedic surgery in the previous 6 months or planning to have surgery in the next 6 months months * Absolute contraindications to exercise testing according to ACSM: Acute myocardial infarction within the past 6 months Ongoing unstable angina Uncontrolled cardiac arrhythmia with hemodynamic compromise Active endocarditis Symptomatic severe aortic stenosis Decompensated heart failure Acute pulmonary embolism, pulmonary infarction, or deep venous thrombosis Acute myocarditis or pericarditis Acute aortic dissection * Parkinson's disease * Respiratory disease requiring oxygen * Cancer requiring treatment * Currently receiving physical therapy or cardiopulmonary rehabilitation * Type I or insulin dependent Type II Diabetes * Scoring below 32 points on the Telephone Interview for Cognitive Status (TICS) * Site PI/Study Clinician discretion regarding medical status, appropriateness of participation or concern about intervention adherence
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Wake Forest University Health Sciences
Winston-Salem, United StatesOuvrir Wake Forest University Health Sciences dans Google Maps