Tong-Xie-Yao-Fang pour le syndrome de l'intestin irritable avec prédominance diarrhéique
Tong-Xie-Yao-Fang
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 29 mai 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur une condition appelée syndrome de l'intestin irritable avec diarrhée prédominante (SII-D), qui est un type de trouble du système digestif provoquant des diarrhées fréquentes et des douleurs abdominales. La cause exacte du SII-D n'est pas bien comprise, et il n'existe pas de traitements spécifiques disponibles. La médecine traditionnelle chinoise offre une approche de traitement en utilisant une formule appelée Tong-Xie-Yao-Fang (TXYF), qui vise à équilibrer les fonctions du foie et de la rate du corps. Des recherches antérieures indiquent que le TXYF peut significativement soulager les symptômes du SII-D, tels que réduire la diarrhée et la douleur abdominale, améliorant ainsi la qualité de vie des patients. Cette étude vise à explorer comment le TXYF affecte le système immunitaire du corps et l'environnement intestinal, qui peuvent jouer un rôle dans le SII-D. Les participants à cette étude recevront le traitement Tong-Xie-Yao-Fang. Les chercheurs étudieront les effets de ce traitement sur les bactéries intestinales des participants et leur métabolisme global. En analysant ces changements, l'étude vise à comprendre comment le TXYF aide à soulager les symptômes du SII-D. L'essai est conçu pour évaluer la sécurité et l'efficacité de cette approche de médecine traditionnelle, fournissant plus d'informations sur les nouveaux traitements potentiels pour le SII-D. Aucun risque ou bénéfice spécifique n'est mentionné, mais l'étude espère contribuer des informations précieuses sur la gestion de cette condition difficile.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Beijing, ChinaOuvrir Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences dans Google Maps