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Tong-Xie-Yao-Fang pour le syndrome de l'intestin irritable avec prédominance diarrhéique

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Ce qui est testé

Tong-Xie-Yao-Fang

Médicament
Qui peut participer

De 18 à 70 ans
+12 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : mai 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalXiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Contacts de l'étudeFengyun Wang, professor
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 29 mai 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur une condition appelée syndrome de l'intestin irritable avec diarrhée prédominante (SII-D), qui est un type de trouble du système digestif provoquant des diarrhées fréquentes et des douleurs abdominales. La cause exacte du SII-D n'est pas bien comprise, et il n'existe pas de traitements spécifiques disponibles. La médecine traditionnelle chinoise offre une approche de traitement en utilisant une formule appelée Tong-Xie-Yao-Fang (TXYF), qui vise à équilibrer les fonctions du foie et de la rate du corps. Des recherches antérieures indiquent que le TXYF peut significativement soulager les symptômes du SII-D, tels que réduire la diarrhée et la douleur abdominale, améliorant ainsi la qualité de vie des patients. Cette étude vise à explorer comment le TXYF affecte le système immunitaire du corps et l'environnement intestinal, qui peuvent jouer un rôle dans le SII-D. Les participants à cette étude recevront le traitement Tong-Xie-Yao-Fang. Les chercheurs étudieront les effets de ce traitement sur les bactéries intestinales des participants et leur métabolisme global. En analysant ces changements, l'étude vise à comprendre comment le TXYF aide à soulager les symptômes du SII-D. L'essai est conçu pour évaluer la sécurité et l'efficacité de cette approche de médecine traditionnelle, fournissant plus d'informations sur les nouveaux traitements potentiels pour le SII-D. Aucun risque ou bénéfice spécifique n'est mentionné, mais l'étude espère contribuer des informations précieuses sur la gestion de cette condition difficile.

Titre officielEffects of Tong-Xie-Yao-Fang in Regulating Treg/Th17 Imbalance of Diarrhea-predominant Irritable Bowel Syndrome by Trp-Kyn-AhR Pathway
NCT06737666
Sponsor principalXiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Contacts de l'étudeFengyun Wang, professor
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
IBS-D patients and healthy volunteers meeting diagnostic criteria;

Aged between 18 and 70;

Have not taken antibiotics, steroids and other hormones, Chinese herbal preparations (including oral and intravenous injections), microecological preparations or probiotics such as yogurt in the past week.

Patients sign informed consent forms and are willing to receive appropriate treatment, and volunteers are willing to cooperate in taking blood, urine, stool and other samples.

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with serious heart, liver, kidney and other major organ diseases, hematopoietic system, nervous system or mental diseases;

Other organic diseases of the digestive system (such as peptic ulcers), organic diseases such as tumors indicated by recent colonoscopy, or systemic diseases affecting digestive motility (such as hyperthyroidism, diabetes);

Need to continue to use drugs that may affect gastrointestinal function (antidiarrheals, antidepressants, anti-anxiety drugs, intestinal flora regulation drugs, antibiotics, etc.);

Have a history of drug allergy or severe food allergy for research purposes;

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

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1 Centres d'Étude