Terminé
AVPEDComplications chirurgicales chez les enfants après augmentation vésicale
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveQui peut participer
Anomalies Congénitales+13
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies de la vessie urinaire
Jusqu'à 17 ans
+2 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : novembre 2020
Résumé
Sponsor principalUniversity Hospital, Clermont-Ferrand
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 novembre 2020
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.From 1982 to 2020, all patients who had an enterocystoplasty in childhood were collected. Complications were numbered depending on the type of enterocystoplasty and the investigators tried to find which risk factors exist.
Titre officielSurgical Complications After Bladder Augmentation in Children: a Retrospective Study About 87 Patients
Sponsor principalUniversity Hospital, Clermont-Ferrand
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
87 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Jusqu'à 17 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Anomalies CongénitalesMaladies génito-urinairesMaladies de la vessie urinaireVessie Urinaire NeurogèneMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies du système nerveuxMalformations du système nerveuxDéfauts du tube neuralManifestations NeurologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies urologiquesDysraphisme spinalMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales féminines
Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Patients who underwent a enterocystoplasty before 18 years old
Un critère d'exclusion empêche la participation
Patients who underwent a enterocystoplasty after 18 years old
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Clermont-Ferrand University Hospital
Clermont-Ferrand, FranceOuvrir Clermont-Ferrand University Hospital dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude