Recrutement en cours

Système d'images dermatologiques par IA pour les prestataires de soins primaires

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Ce qui est testé

Dermatology/Skin - Other

Test diagnostique
Qui peut participer

Maladies de la peau

+ Maladies de la peau et des tissus conjonctifs

+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Interventionnel
Date de début : septembre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBelleTorus Corporation
Contacts de l'étudeJohn Romano, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 16 septembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude examine l'utilisation d'un outil d'IA appelé Belle AI pour aider les médecins non spécialistes de la peau à diagnostiquer les affections cutanées. Souvent, les personnes ayant des problèmes de peau consultent des médecins généralistes plutôt que des dermatologues en raison de l'accès limité aux spécialistes. Cela peut parfois entraîner des diagnostics moins précis. L'outil d'IA est conçu pour améliorer ces diagnostics en analysant les images des affections cutanées et en fournissant des conseils sur ce que pourrait être l'affection. L'espoir est que cela aidera les médecins à prendre de meilleures décisions, à économiser de l'argent et à améliorer les soins aux patients. Dans le cadre de l'étude, les participants utiliseront une application smartphone pour prendre des photos de leurs problèmes de peau, que l'outil d'IA analysera ensuite. Les médecins examineront les suggestions de l'IA et les compareront à leurs propres diagnostics. Les participants seront invités à soumettre à nouveau des images après quelques semaines, et des rendez-vous de suivi pourraient être programmés en fonction de l'analyse de l'IA. Les participants qui aident en soumettant des images se voient offrir des incitations financières. L'étude garantit également la confidentialité en utilisant un code spécial lié aux dossiers de santé de chaque participant. Tout au long de ce processus, des dermatologues expérimentés examineront les cas pour confirmer le diagnostic final.

Titre officielApplication of the Belle.AI Dermatological Image Reference System on Patient Diagnosis Within an Active Clinical Setting
NCT06724627
Sponsor principalBelleTorus Corporation
Contacts de l'étudeJohn Romano, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

263 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifs

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patient must present to walk-in clinic with a primary dermatological complaint.

Patient must have the ability and willingness to provide informed consent and comply with study procedures and visits.

Participants must have access to the required technology (e.g., smartphone with internet access) and be capable of using it for the required image capture.

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients who are unable to comply with study procedures due to physical or mental health limitations (as assessed by study coordinator).

Pediatric, adolescent, and teen patients who present with dermatological conditions on their genitalia will not be included in the study (in support of patient privacy concerns).

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Standard of care

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Urban Health Plan Inc.

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Recrutement en cours
1 Centres d'Étude