Niuhuang Angong pour le dysfonctionnement neurologique après une chirurgie cardiovasculaire
Angong Niuhuang Pill (ANP)
+ Control (Standard treatment)
Maladies du cerveau+4
+ Traumatismes crâniens
+ Maladies du système nerveux central
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur les avantages potentiels d'une médecine traditionnelle chinoise appelée Angong Niuhuang Pills (ANPs) pour les patients qui présentent des problèmes neurologiques modérés à sévères après une chirurgie cardiaque. Ces problèmes peuvent survenir à cause de conditions comme l'athérosclérose, des accidents vasculaires cérébraux antérieurs ou d'autres maladies artérielles. L'objectif est de déterminer si les ANPs, connues pour leurs propriétés anti-inflammatoires et protectrices du cœur, peuvent aider à réduire les complications telles que l'œdème ou les lésions cérébrales, qui sont courantes après de telles interventions. Cela pourrait conduire à de meilleurs résultats de récupération pour les patients. Les participants à l'étude reçoivent des ANPs pour évaluer la sécurité et l'efficacité du traitement afin d'améliorer la fonction neurologique après une chirurgie cardiovasculaire. L'étude évalue les effets des comprimés sur la réduction des complications liées au cerveau et vérifie tout effet secondaire. Cela implique de surveiller la santé des participants et de mesurer les changements dans leur statut neurologique au fil du temps pour déterminer si le traitement aide à leur rétablissement.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.120 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University
Beijing, ChinaOuvrir Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University dans Google MapsThe First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
Nanjing, China