Miel fonctionnel pour le soulagement des maux de gorge
Honey
Infections+4
+ Maladies stomatognathiques
+ Maladies oto-rhino-laryngologiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 6 janvier 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la découverte de la manière dont différents types de miel peuvent aider les personnes souffrant de maux de gorge à se sentir mieux. Elle implique des patients qui reçoivent déjà un traitement standard pour les maux de gorge. Les chercheurs testent cinq types de miel, chacun ayant des propriétés uniques telles que des activités antioxydantes ou antimicrobiennes élevées, pour voir s'ils peuvent offrir un soulagement supplémentaire des symptômes. Cette étude est importante car elle pourrait offrir une méthode naturelle et facilement accessible pour soulager les symptômes des maux de gorge, qui peuvent être courants et inconfortables. Pendant l'étude, les participants sont invités à prendre 15 grammes de leur type de miel assigné deux fois par jour pendant dix jours. Ils sont observés et vérifiés les 1er, 3e, 7e et 10e jours pour voir comment leurs symptômes évoluent, y compris la sévérité de la douleur de la gorge, la difficulté à avaler et les sentiments de fatigue. Ce processus aide les chercheurs à comprendre si et comment le miel aide à réduire ces symptômes. L'étude ne mentionne aucun risque spécifique, mais le bénéfice potentiel est de trouver une nouvelle méthode pour soulager l'inconfort des maux de gorge.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.282 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: Adults presenting with sore throat symptoms due to an upper respiratory infection (URI) within the last four days were included in the study. A total of 300 patients over 18 years of age, who were prescribed necessary medication and exhibited signs and symptoms of sore throat, were enrolled. Exclusion Criteria: Exclusion criteria included a history of diabetes, pollen or bee allergies, and aversion to honey. Participants were required not to use any additional products outside of those provided by the researchers during the study period. Written informed consent was obtained from all participants, who were then randomly assigned to either the study or control group.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.6 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
16,667% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifGroupe III
Comparateur actifGroupe IV
Comparateur actifGroupe 5
Comparateur actifGroupe 6
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Istanbul Medipol University
Istanbul, Turkey (Türkiye)Ouvrir Istanbul Medipol University dans Google Maps