Meloxicam vs. Ibuprofen pour le contrôle de la douleur après l'extraction des dents de sagesse
meloxicam 7,5mg
Douleur faciale+7
+ Maladies stomatognathiques
+ Maladies du système nerveux
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 15 décembre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique vise à comparer l'efficacité de deux médicaments couramment utilisés pour soulager la douleur, le meloxicam et l'ibuprofène, dans la gestion de la douleur après l'extraction des dents de sagesse chez les adultes. L'extraction des dents de sagesse entraîne souvent des douleurs et un gonflement, rendant crucial le choix du médicament le plus efficace pour atténuer ces symptômes et favoriser une meilleure récupération. Le meloxicam et l'ibuprofène sont tous deux des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) connus pour traiter les douleurs postopératoires légères à modérées. L'étude vise à déterminer lequel de ces médicaments offre un meilleur contrôle de la douleur après cette intervention dentaire courante. Les participants à l'étude seront répartis au hasard pour recevoir soit du meloxicam (7,5 mg), soit de l'ibuprofène (400 mg) après l'extraction de leurs dents de sagesse. L'étude suit un protocole strict pour garantir des résultats fiables, ni les participants ni les chercheurs ne sachant quel médicament est administré à chaque participant. L'efficacité de chaque médicament sera évaluée en fonction de sa capacité à gérer la douleur après l'intervention chirurgicale. Cette recherche pourrait aider les professionnels dentaires à prendre des décisions éclairées sur les meilleures stratégies de gestion de la douleur pour leurs patients après une extraction dentaire.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.68 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 59 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: Maxillary or mandibular third molar with semi or fully erupted crown. Exclusion Criteria: Patients with Systemic pathologies. Presence of third molar localized infection. Completely included third molar crown. Periodontal compromise. Pregnant or breastfeeding women. Patients with hypersensitivity to NSAIDs. Patients with a history of drug abuse. Patients who had taken any drug in the previous 24 hours. Intervention (exodontia) time longer than 45 minutes.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux