Recrutement imminent

Meloxicam vs. Ibuprofen pour le contrôle de la douleur après l'extraction des dents de sagesse

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Ce qui est testé

meloxicam 7,5mg

Médicament
Qui peut participer

Douleur faciale+7

+ Maladies stomatognathiques

+ Maladies du système nerveux

De 18 à 59 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : décembre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversidad Austral de Chile
Contacts de l'étudeCarla C Bertran, DDSVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 décembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique vise à comparer l'efficacité de deux médicaments couramment utilisés pour soulager la douleur, le meloxicam et l'ibuprofène, dans la gestion de la douleur après l'extraction des dents de sagesse chez les adultes. L'extraction des dents de sagesse entraîne souvent des douleurs et un gonflement, rendant crucial le choix du médicament le plus efficace pour atténuer ces symptômes et favoriser une meilleure récupération. Le meloxicam et l'ibuprofène sont tous deux des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) connus pour traiter les douleurs postopératoires légères à modérées. L'étude vise à déterminer lequel de ces médicaments offre un meilleur contrôle de la douleur après cette intervention dentaire courante. Les participants à l'étude seront répartis au hasard pour recevoir soit du meloxicam (7,5 mg), soit de l'ibuprofène (400 mg) après l'extraction de leurs dents de sagesse. L'étude suit un protocole strict pour garantir des résultats fiables, ni les participants ni les chercheurs ne sachant quel médicament est administré à chaque participant. L'efficacité de chaque médicament sera évaluée en fonction de sa capacité à gérer la douleur après l'intervention chirurgicale. Cette recherche pourrait aider les professionnels dentaires à prendre des décisions éclairées sur les meilleures stratégies de gestion de la douleur pour leurs patients après une extraction dentaire.

Titre officielAnalgesic Efficacy of Meloxicam Versus Ibuprofen for Pain Control After Third Molar Extraction in Adult Patients: Randomized Clinical Trial
NCT06704113
Sponsor principalUniversidad Austral de Chile
Contacts de l'étudeCarla C Bertran, DDSVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

68 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 59 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Douleur facialeMaladies stomatognathiquesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesDouleurTroubles de la SensationSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies des dentsMal de dents

Critères

Inclusion Criteria: Maxillary or mandibular third molar with semi or fully erupted crown. Exclusion Criteria: Patients with Systemic pathologies. Presence of third molar localized infection. Completely included third molar crown. Periodontal compromise. Pregnant or breastfeeding women. Patients with hypersensitivity to NSAIDs. Patients with a history of drug abuse. Patients who had taken any drug in the previous 24 hours. Intervention (exodontia) time longer than 45 minutes.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Ibuprofen 400mg tablets, 1 every 8 hours for 3 days will be administered for post-surgical pain.

Groupe II

Comparateur actif
Meloxicam 7.5mg tablets, 1 every 12 hours for 3 days will be administered for post-surgical pain.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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Recrutement imminentAucun centre d'étude
Meloxicam vs. Ibuprofen pour le contrôle de la douleur après l'extraction des dents de sagesse | PatLynk