Recrutement imminent

Optimisation du goût de Fortimel pour le soutien nutritionnel des patients en oncologie

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Ce qui est testé

Fortimel

Complément alimentaire
Qui peut participer

Néoplasmes

De 18 à 80 ans
+10 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : décembre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPeking Union Medical College Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à explorer l'utilisation et l'efficacité d'une boisson nutritionnelle appelée Fortimel, spécialement conçue pour les patients atteints de cancer. Ces patients ont souvent besoin d'un soutien nutritionnel spécial pour maintenir leur santé pendant le traitement. L'étude se concentre sur la tolérance des patients à différentes saveurs de cette boisson et sur son effet potentiel pour améliorer leur nutrition globale et leur qualité de vie. En observant comment les patients réagissent à cette boisson dans un cadre réel, l'étude cherche à améliorer les soins nutritionnels pour les patients en oncologie, ce qui pourrait conduire à une meilleure observance des recommandations diététiques et à de meilleurs résultats de santé. Les participants à cette étude recevront une formule prête à boire, fournie en quatre saveurs différentes sur une période de 28 jours, avec une ou deux bouteilles consommées chaque jour. Tout au long de l'étude, l'état nutritionnel et la qualité de vie des patients sont évalués à divers moments avant et après le début de la consommation de la formule. Pour aider les participants à respecter le régime, une plateforme de soutien offre des conseils sur la nutrition et l'alimentation. L'étude comprend une période de suivi pouvant aller jusqu'à 60 jours après l'intervention, assurant que les effets du soutien nutritionnel sont soigneusement surveillés et documentés.

Titre officielPractical Application and Evaluation of Fortimel Taste Optimization Nutritional Support in Oncology Patients: a Multicenter Real-World Study
Sponsor principalPeking Union Medical College Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

2000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Néoplasmes

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients signed informed consent and volunteered to participate in the study

Patients diagnosed with colorectal cancer or primary gastric adenocarcinoma (papillary, tubular, mucinous, signet ring, undifferentiated adenocarcinoma) or NSCLC stage I-iv. by histopathological examination of primary biopsy

Cancer patients who were receiving chemoradiotherapy or immunotherapy were given 2 points for nutritional risk screening, and patients who met the conditions of ONS nutrition intervention were voluntarily enrolled to receive ONS nutrition intervention with Nertronecar

Basic reading and communication skills

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5 critères d'exclusion empêchent la participation
Combined cognitive dysfunction, mental disorder, impaired consciousness or unwillingness to partner

Contraindications with chemotherapy or immunotherapy

Prolonged bed rest, hemiplegia, or coma

Intolerance of allergies to nutrients or their main components, such as lactose or galactose

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Dongcheng district,Peking union medical college hospital

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