Optimisation du goût de Fortimel pour le soutien nutritionnel des patients en oncologie
Fortimel
Néoplasmes
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 1 décembre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer l'utilisation et l'efficacité d'une boisson nutritionnelle appelée Fortimel, spécialement conçue pour les patients atteints de cancer. Ces patients ont souvent besoin d'un soutien nutritionnel spécial pour maintenir leur santé pendant le traitement. L'étude se concentre sur la tolérance des patients à différentes saveurs de cette boisson et sur son effet potentiel pour améliorer leur nutrition globale et leur qualité de vie. En observant comment les patients réagissent à cette boisson dans un cadre réel, l'étude cherche à améliorer les soins nutritionnels pour les patients en oncologie, ce qui pourrait conduire à une meilleure observance des recommandations diététiques et à de meilleurs résultats de santé. Les participants à cette étude recevront une formule prête à boire, fournie en quatre saveurs différentes sur une période de 28 jours, avec une ou deux bouteilles consommées chaque jour. Tout au long de l'étude, l'état nutritionnel et la qualité de vie des patients sont évalués à divers moments avant et après le début de la consommation de la formule. Pour aider les participants à respecter le régime, une plateforme de soutien offre des conseils sur la nutrition et l'alimentation. L'étude comprend une période de suivi pouvant aller jusqu'à 60 jours après l'intervention, assurant que les effets du soutien nutritionnel sont soigneusement surveillés et documentés.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.2000 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Dongcheng district,Peking union medical college hospital
Beijing, ChinaOuvrir Dongcheng district,Peking union medical college hospital dans Google Maps