Recrutement en cours

mCIMTThérapie de mouvement induit modifiée pour la fonction du membre supérieur chez les patients ayant subi un AVC

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Ce qui est testé

Conventional Physical Therapy

+ Modified Constraint Induced Movement Therapy

Autre
Qui peut participer

Maladies du cerveau+9

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies du système nerveux central

De 45 à 65 ans
+12 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : novembre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Jazan
Contacts de l'étudeMohammed Mansour Al Shehri, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 12 novembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à explorer comment différents types de physiothérapie peuvent améliorer la fonction du bras et de la main, l'équilibre et la qualité de vie globale des personnes ayant subi un accident vasculaire cérébral et ayant des difficultés à long terme à bouger d'un côté du corps. Les chercheurs s'intéressent particulièrement à comparer une thérapie spéciale appelée thérapie de mouvement induit par contrainte modifiée (mCIMT) et le maintien du tronc avec les méthodes de physiothérapie régulières. Comprendre quelle approche fonctionne le mieux pourrait conduire à de meilleures stratégies de réadaptation pour les survivants d'un AVC, les aidant à retrouver plus d'indépendance dans leurs activités quotidiennes. Les participants à l'étude recevront soit une physiothérapie conventionnelle, soit une combinaison de mCIMT et de maintien du tronc, ainsi qu'une thérapie conventionnelle. La mCIMT implique de limiter l'utilisation du bras non affecté pour encourager l'utilisation du bras affecté, tandis que le maintien du tronc aide à la posture et à l'équilibre. L'étude mesurera les améliorations de la fonction du bras et de la main, de l'équilibre et de la qualité de vie des participants. En évaluant ces résultats, l'étude cherche à déterminer quelle méthode de thérapie offre le plus grand bénéfice à ceux qui se remettent d'un AVC.

Titre officielThe Effect of Modified Constraint Induced Movement Therapy on Upper Extremity Function in Stroke Rehabilitation
NCT06692569
Sponsor principalUniversity of Jazan
Contacts de l'étudeMohammed Mansour Al Shehri, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

34 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 45 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies CardiovasculairesMaladies du système nerveux centralTroubles cérébro-vasculairesHémiplégieMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesParalysieSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesAccident Vasculaire Cérébral

Critères

9 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Right or left-sided chronic hemiplegic patients.

Onset of stroke More than six months.

Age between 45 to 65 years of both genders.

Mini-Mental State Examination - Scored more than 24/30.

Voir plus de critères

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Unable to follow visual and oral commands.

Unilateral neglect.

Severe cognitive, or language deficits.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Conventional Physical Therapy

Groupe II

Expérimental
Conventional Physical Therapy and modified constraint induced movement therapy

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Majmaah Rehabilitation center

Riyadh, Saudi ArabiaOuvrir Majmaah Rehabilitation center dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude