mCIMTThérapie de mouvement induit modifiée pour la fonction du membre supérieur chez les patients ayant subi un AVC
Conventional Physical Therapy
+ Modified Constraint Induced Movement Therapy
Maladies du cerveau+9
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Maladies du système nerveux central
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 12 novembre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer comment différents types de physiothérapie peuvent améliorer la fonction du bras et de la main, l'équilibre et la qualité de vie globale des personnes ayant subi un accident vasculaire cérébral et ayant des difficultés à long terme à bouger d'un côté du corps. Les chercheurs s'intéressent particulièrement à comparer une thérapie spéciale appelée thérapie de mouvement induit par contrainte modifiée (mCIMT) et le maintien du tronc avec les méthodes de physiothérapie régulières. Comprendre quelle approche fonctionne le mieux pourrait conduire à de meilleures stratégies de réadaptation pour les survivants d'un AVC, les aidant à retrouver plus d'indépendance dans leurs activités quotidiennes. Les participants à l'étude recevront soit une physiothérapie conventionnelle, soit une combinaison de mCIMT et de maintien du tronc, ainsi qu'une thérapie conventionnelle. La mCIMT implique de limiter l'utilisation du bras non affecté pour encourager l'utilisation du bras affecté, tandis que le maintien du tronc aide à la posture et à l'équilibre. L'étude mesurera les améliorations de la fonction du bras et de la main, de l'équilibre et de la qualité de vie des participants. En évaluant ces résultats, l'étude cherche à déterminer quelle méthode de thérapie offre le plus grand bénéfice à ceux qui se remettent d'un AVC.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.34 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 45 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Majmaah Rehabilitation center
Riyadh, Saudi ArabiaOuvrir Majmaah Rehabilitation center dans Google Maps