Supplément nootropique à base de plantes pour l'amélioration cognitive
Nootropics (ginkgo biloba, nicergoline, piracetam, or others)
+ Perceptual decision-making performance
+ Electroencephalography
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 23 octobre 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine les effets d'un supplément à base de plantes, Mind Lab Pro, sur la manière dont les personnes prennent des décisions rapides en fonction de ce qu'elles perçoivent. Elle vise à comprendre comment ce supplément pourrait améliorer la fonction cérébrale, en particulier dans le domaine de la prise de décision. En explorant ces effets, l'étude espère fournir des informations qui pourraient conduire à de meilleurs enhancers cognitifs, notamment pour les personnes cherchant à stimuler leurs performances mentales sans recourir à des médicaments synthétiques. Les participants à l'étude prendront soit le supplément Mind Lab Pro, soit un placebo, une substance sans principes actifs, chaque jour pendant 60 jours. Ils effectueront également une tâche informatisée conçue pour tester les capacités de prise de décision avant et après la période de supplémentation. L'activité cérébrale sera enregistrée à l'aide d'un électroencéphalogramme (EEG) pour observer les changements de la fonction cérébrale liés au supplément. Cette configuration aide les chercheurs à identifier toute différence de performance cognitive et d'activité cérébrale entre les groupes supplémentés et placebo.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.37 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 20 à 59 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Faculty of Biological sciences
Leeds, United KingdomOuvrir Faculty of Biological sciences dans Google Maps