Terminé

Supplément nootropique à base de plantes pour l'amélioration cognitive

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Ce qui est testé

Nootropics (ginkgo biloba, nicergoline, piracetam, or others)

+ Perceptual decision-making performance

+ Electroencephalography

Complément alimentaireComportementalDispositif médical
Qui peut participer

De 20 à 59 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : octobre 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Leeds
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 23 octobre 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude examine les effets d'un supplément à base de plantes, Mind Lab Pro, sur la manière dont les personnes prennent des décisions rapides en fonction de ce qu'elles perçoivent. Elle vise à comprendre comment ce supplément pourrait améliorer la fonction cérébrale, en particulier dans le domaine de la prise de décision. En explorant ces effets, l'étude espère fournir des informations qui pourraient conduire à de meilleurs enhancers cognitifs, notamment pour les personnes cherchant à stimuler leurs performances mentales sans recourir à des médicaments synthétiques. Les participants à l'étude prendront soit le supplément Mind Lab Pro, soit un placebo, une substance sans principes actifs, chaque jour pendant 60 jours. Ils effectueront également une tâche informatisée conçue pour tester les capacités de prise de décision avant et après la période de supplémentation. L'activité cérébrale sera enregistrée à l'aide d'un électroencéphalogramme (EEG) pour observer les changements de la fonction cérébrale liés au supplément. Cette configuration aide les chercheurs à identifier toute différence de performance cognitive et d'activité cérébrale entre les groupes supplémentés et placebo.

Titre officielEffect of a Plant-based Nootropic Supplement on Perceptual Decision-making and Brain Network Interdependencies: a Randomised, Double-blinded and Placebo-controlled Study.
Sponsor principalUniversity of Leeds
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

37 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 59 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Eligibility screening of participants was guided by the following inclusion criteria: (i) be between 20-59 years old, (ii) be right-handed and (iii) be able to cease taking other dietary supplements for two months.

Un critère d'exclusion empêche la participation
Exclusion criteria included: (i) currently consuming a nootropic supplement, (ii) any known musculoskeletal, or neurological medical conditions or cognitive impairments (iii) have a known diagnosis of epilepsy/history of seizures and (iv) have a known hearing or visual condition that affects daily life function.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
This group will receive the nootropic supplement for 60 days.

Groupe II

Placebo
This group will receive a placebo supplement for 60 days

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Faculty of Biological sciences

Leeds, United KingdomOuvrir Faculty of Biological sciences dans Google Maps
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