Recrutement en cours

Réadaptation multimodale pour l'épicondylite latérale

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Ce qui est testé

Multimodal physiotherapy

+ Conventional physiotherapy

Autre
Qui peut participer

Tendinopathie du coude+6

+ Blessures du coude

+ Blessures du bras

De 18 à 45 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mai 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRiphah International University
Contacts de l'étudeImran Amjad, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 3 mai 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude examine une affection connue sous le nom d'épicondylite latérale, souvent appelée "tennis elbow", qui est un problème courant affectant le coude, en particulier chez les travailleurs manuels. Elle survient lorsque certains tendons du coude sont surutilisés, entraînant des douleurs et des difficultés à saisir des objets. Traditionnellement, cette affection peut se résoudre d'elle-même avec le temps, mais il existe peu de preuves sur l'efficacité des traitements tels que la physiothérapie. Ce essai clinique vise à explorer une combinaison de traitements pour voir s'ils peuvent réduire significativement la douleur et améliorer la fonction et la force de préhension chez les personnes atteintes d'épicondylite latérale. En comparant cette nouvelle approche aux méthodes conventionnelles, l'étude espère fournir des directives plus claires sur les traitements efficaces. Les participants à cette étude suivront un plan de traitement comprenant des exercices et des thérapies conçus pour améliorer la coordination et la force musculaires. Le traitement implique un mélange de mobilisation, de renforcement excentrique, de massage et d'exercices d'étirement. L'étude vise à mesurer les améliorations en utilisant un appareil appelé dynamomètre pour évaluer avec précision les changements de la force de préhension. En menant cet essai clinique avec un plus grand groupe de participants et un cadre contrôlé, les chercheurs espèrent éliminer les biais précédents et fournir des résultats plus fiables sur l'efficacité du traitement.

Titre officielEffect Of Multimodal Approach On Rehabilitation Of The Patient With Lateral Epicondylitis: A Randomized Controlled Trial
NCT06686732
Sponsor principalRiphah International University
Contacts de l'étudeImran Amjad, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Tendinopathie du coudeBlessures du coudeBlessures du brasMaladies musculairesMaladies musculo-squelettiquesBlessures du tendonCoude de TennisBlessures et lésionsTendinopathie

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Point tenderness at the lateral epicondyle

Positive Cozen test, Mill's test and Maudsely's test

Symptoms duration of minimum 2 months

Consenting to participate in the study

4 critères d'exclusion empêchent la participation
History of fracture in elbow, wrist or hand

History of surgery in elbow, wrist or hand region

Elbow conditions other than lateral epicondylitis

Cognitive deficits and not giving consent

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Experimental group included cold pack over lateral epicondyle, Passive stretching exercises in cervical spine and upper limb. Eccentric exercise of the extensor muscles associated with mobilization with movement.Neuromusclar Rehabilitation Excersise. Inhibition of points of tension in the belly of the extensor region. Early mobilization with movement with the wrist in extension. Lateral sustained glide.

Groupe II

Comparateur actif
Control group included Cold pack, Extensor carpi radialis brevis stretching. Active ROM of wrist flexion and extension. Active ROM of elbow flexion, extension, supination and pronation. Manually resisting wrist extensors. Maitland elbow joint mobilization with 1 min of rest between sets.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

Recrutement en cours

Muzaffar Khan Medical & Children Hospital

Wāh, PakistanOuvrir Muzaffar Khan Medical & Children Hospital dans Google Maps
Recrutement en cours

Riphah International Hospital, Sihala

Islamabad, Pakistan
Recrutement en cours

DSK Physio & Rehab Center

Rawalpindi, Pakistan
Recrutement en cours
3 Centres d'Étude
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