Réadaptation multimodale pour l'épicondylite latérale
Multimodal physiotherapy
+ Conventional physiotherapy
Tendinopathie du coude+6
+ Blessures du coude
+ Blessures du bras
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 3 mai 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine une affection connue sous le nom d'épicondylite latérale, souvent appelée "tennis elbow", qui est un problème courant affectant le coude, en particulier chez les travailleurs manuels. Elle survient lorsque certains tendons du coude sont surutilisés, entraînant des douleurs et des difficultés à saisir des objets. Traditionnellement, cette affection peut se résoudre d'elle-même avec le temps, mais il existe peu de preuves sur l'efficacité des traitements tels que la physiothérapie. Ce essai clinique vise à explorer une combinaison de traitements pour voir s'ils peuvent réduire significativement la douleur et améliorer la fonction et la force de préhension chez les personnes atteintes d'épicondylite latérale. En comparant cette nouvelle approche aux méthodes conventionnelles, l'étude espère fournir des directives plus claires sur les traitements efficaces. Les participants à cette étude suivront un plan de traitement comprenant des exercices et des thérapies conçus pour améliorer la coordination et la force musculaires. Le traitement implique un mélange de mobilisation, de renforcement excentrique, de massage et d'exercices d'étirement. L'étude vise à mesurer les améliorations en utilisant un appareil appelé dynamomètre pour évaluer avec précision les changements de la force de préhension. En menant cet essai clinique avec un plus grand groupe de participants et un cadre contrôlé, les chercheurs espèrent éliminer les biais précédents et fournir des résultats plus fiables sur l'efficacité du traitement.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 45 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 3 sites
Muzaffar Khan Medical & Children Hospital
Wāh, PakistanOuvrir Muzaffar Khan Medical & Children Hospital dans Google MapsRiphah International Hospital, Sihala
Islamabad, PakistanDSK Physio & Rehab Center
Rawalpindi, Pakistan